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的还是直插式的,还有别的要求吗,欢迎大家来讨论一下。; o,从设计角度讲,温度是应当参与连锁的。焦化辐射进料泵美国福斯WTB143,轴温远传,好像还有个机械密封压力远传,记不大清了,其他就地,不参与连锁。,没接触过,个人认为温度参与联锁
2013年08月21日发布人:be!smile
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转载
在气动调节阀的调校中,是先调量程再调零点快,还是先调零点再调量程快?为什么?,个人认为先找到50%最重要,然后在零点量程,会变化不会很大,但是好调的多了 12MA 50%最重要然后在零点量程,阀门定位到50%时阀门定位器的反馈杆
2013年08月17日发布人:双_视野
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的正向引物,反向引物也是试剂盒配的通用引物。内参选用U6,现在的问题是我的U6的引物应该只加正向引物然后反向用通用的引物吗?
实验的过程中发现待测的miRNA曲线都有出来,我的U6加特异性正向引物和通用反向引物,曲线跑不出来,当我改成U6
2015年11月07日发布人:dotaaa
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各位战友!我已经做纯化三个月了还没出来!觉得快绝望了!我纯化6his蛋白,用过INvetrogen的Ni离子用过Clontech的Co离子,也用过pH8.0,7.0,6.8的Buffer,可是
2013年05月18日发布人:红茶可乐
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各位大侠:
最近做6类薄膜衣片,对照药说明书处方:API、MCC、PVPP、PEG8000、SiO2、MS、HPMC、TiO2 。溶出pH6.8里面15min溶出超过85%,pH1.2盐酸120min才20% 。 自己做的处方
2014年05月05日发布人:ay123
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不做标准曲线直接测的误差有多大?公司里测的金属快样,直接测一个标准,再测一个样品,然后一比就是样品的浓度了,这样是不标准,想知道这样的误差会不会很大?,你这个属于单点校正,一般标准和样品的浓度要是接近的话,数据和真实值相差不会大。但数据
2010年05月19日发布人:huihuidetian112
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各位,理想状态条件下包衣片比素片溶出应该不变或者稍微变慢,但我现在遇到包衣片比素片溶出快,请问导致包衣片溶出比素片偏快的原因具体有哪些?怎么解决?,我以前也碰到过这种情况,提供几个可能的原因供参考:1、包衣粉是否有吸收,导致吸光度偏大,做
2014年03月02日发布人:a456
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六类的口服片子,溶出曲线现在做出来和原研比较,1.0中比原研慢10个点左右,水中比原研快15个点左右,其他俩介质基本重合,现在处方一调整,要么是快的更快,要么是慢的更慢,如何做到使其在酸中变快,在水中变慢呢,崩解剂用的PVPP,粘合剂是
2014年02月09日发布人:momom
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[size=2][color=Black]一个样品是不加样品的对照背景值达到0.7,之前没有大于0.2过;
换做另一个样品,背景终于正常了,可是后面再做,背景又变高了,不知是何原因?
希望大侠不吝赐教!先行谢过![/color][/size],[size=2]技巧仍不熟练,多练几次就会稳定了
2016年03月10日发布人:lyxsqs
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请问:6M 盐酸怎么配置?6M是指摩尔浓度还是摩尔数?谢谢!,6M是指摩尔浓度,可以参照药典配制,1M的盐酸是90ml用水稀释至1000ml,6M就是540ml用水稀释至1000ml。,不对吧,好像要这算一下
浓盐酸是12mol/l
2010年08月24日发布人:liuzhikunwq