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原发厂家的片子5分钟溶出基本能到75%,10分钟85%以上。而我的片子5分钟只能到55%,但做崩解基本上1分多点就完成了。原处方用的是主药60%多,乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁。我的处方只把乳糖换成了甘露醇。我的溶出时现象:片子很快崩解但都沉到底部成了个小堆。谁能帮我解答下,加一点
2014年02月12日发布人:momom
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我们组内一台[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b][b]液相色谱[/b][/b][/url]有人接柱子时用力过度,把接头卡死在色谱柱里面了。如何办?
我们想换
2011年05月31日发布人:xiaotaozi06
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我是新手,最近准备做流式检测凋亡。方法是加药后不同时间检测。园内查了一下,觉得还是很混淆。
我的药品很贵,经费有限。我的问题是:关于6孔板,12孔板,24孔板的选择工作容积
2012年07月31日发布人:穿越时空
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/Discard菜单的Accept命令;
5,如果引物序列长度不同于当前的引物的话,可以从“Change”菜单中改变当前的引物长度;
6,选取当前序列为上游引物(点击“upper”按钮);
7,从Edit菜单中选取“Lower
2011年09月03日发布人:guagua
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我做WB快3个月了,内参能做出来,暗室下能看到很明显的荧光条带,但是目标蛋白一直没从出现过影子,该怎么办?
我的目标蛋白54KD,内参是actin,做的是组织内源性蛋白.考
2014年03月10日发布人:koook5695
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快春节了,各位都是怎么维护你们的仪器的?,断电,关机~~~回家~~~emo_19.gif,关机。氩气我好像终年不关的,有ECD载气一定要通!!,ECD?好像不是那么娇贵吧,我们03年买的。没怎么呵护,还是一样!,我们每次用完都把氩气给关了
2010年02月02日发布人:tiger-icp-ms
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5,如果引物序列长度不同于当前的引物的话,可以从“Change”菜单中改变当前的引物长度;
6,选取当前序列为上游引物(点击“upper”按钮);
7,从Edit菜单中选取“Lower Primer”命令,在Edit Lower窗口
2016年02月29日发布人:mimili_901
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我是个新手才学2个月,就接到个让我吐血的10KD 先是用的SDS-PAGE 做了无数次 居然出来了一次,但只是昙花一现,再也没出来过了。后面全是连着的一根像是弥散了一样。我甚至在怀疑我那次是不是我要的目的带。
现在用tricine-SDS-PAGE也
2013年08月03日发布人:市井小民
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各位好!
我最近的实验中遇到一个难题无法解决,就是每次种在6孔板内的细胞生长得极不均匀,不是中间的密集,就是边上的密集。我在园子里搜了一下,发现对于这个问题也有人遇到过,但按照
2012年05月14日发布人:mamamiya
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从泵出来连接在线过滤器那个接头处老是漏液,我怀疑是金属跟金属的借口来回清洗在线过滤器时候,拧的多了有磨损,不知道大家有没有遇到 通常怎么解决这个问题?是不是要拔连接管线换掉?,我也遇到过,不知道怎么做,顶一下
2010年03月16日发布人:jeirf3uwd