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如果检测一种混合气体,但不知道具体成分,想定性检测,请教各位用什么方式可以测出?谢谢!,用气体检测管或使用色谱
峰时间就可以判断是什么物质了。,直接用质谱,基本可以判断出了。
祝楼主好运哦~,如果用色谱或质谱 那就需要能分开混合气体
2013年05月17日发布人:集贤阁
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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坏了。[/size],[size=2]有可能表里进入脏东西,可以拆开清洁一下,但必须有一定的专业知识。[/size],[size=2]这个减压阀属于高压表损坏,它已无法正确表示出气瓶内的气体压力,虽然这类阀用于氮气或空气对其他方面影响不大
2014年09月20日发布人:lxh031
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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色谱柱晚上用0.2ml/min的60%的乙腈冲了一晚上, 第二天柱效明显下降,但我觉得应该没有关系啊,就好比用60%的乙腈做流动相做了一天样品一样,对柱子不应该有这么大的破坏。请各位指点一下其中的原因。,那应该越冲越好才对啊,你的柱效下降
2009年10月31日发布人:财富思考
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,沸点低,例如乙酸异戊酯,芳樟醇,丙位辛内酯......,可能还是顶空可行些。,顶空用来定量?恐怕不行啊,顶空是加热样品,采集气体组分进样,结果偏差多少都没有底。,俺这儿顶空做丙稀腈、苯系,重现性和线性都不成问题,加标也行。
不过,你这些项目,倒是没测过。,脂肪酸甲酯化的方
2009年10月25日发布人:gongxj
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[size=2]相关检测项目:
气质 异丙醇 液质
单位的API3200 Q TRAP因为响应降得非常厉害,报修。工程师上门检查后,表示要清洗四级杆。Q0和Q1,两个加起来1.5w。领导表示,花钱不怕,关键是技能要get到
2015年09月22日发布人:3648755
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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我司新上了一个中试项目,反应液是易挥发的气体,不知道有什么气体取样器类似的东西,请各位大神推荐则个。,我们公司是用球胆取的
挺好用的
推荐推荐~,液体为什么要用球胆取?
用球胆取样也要根据气体被吸附程度来选择不同材质。就算是合格材质
2013年05月24日发布人:读过书的
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减压阀啊,请把气瓶的总阀全开,然后再回半圈。,这样做,是什么意思?,减压阀流量调大点应该就没问题了!,压力往小调,还是往大调?,在TCM里可以调节P10气体流量的,刚开始是硬件工程师给设定的流量,0.8l/h;20来天就变成0.7l/h了
2016年01月23日发布人:small2011