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的气泡,然后流速最好是慢慢升上去,比如先0.3ml/min冲10min,、0.6ml/min再冲10min、然后到设定流速。
平常做到流动相天天过滤、样品进样前过滤,就是保护柱子和预防柱子压力升高的最好办法。
说一大堆还好你是预柱的问题,不行直接换一根不就完了,反正是耗材嘛!,预柱若是脏了或者堵了,可以反冲的。用含15% IPA 的
2010年12月27日发布人:huliping1208
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[size=2][color=Black]
各位同仁好,我最近在做FITC/PI双染检测凋亡,但是结果一直不理想,图也很难看。现在老板等着结果,比较急,希望懂得朋友帮忙分析下!非常感谢!!!
我用的是BD的试剂,下面是
2012年03月07日发布人:ALALA
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过量的甲酰胺我用旋蒸,温度80多都不容易出去。文献中的甲酰胺是通过减压除去,但是甲酰胺真的可以减压除去吗,大家有没有亲身实践过?,我想试试,不知楼主做的如何?,可以,水环泵可能不行,除非你保持水环泵里的水在5度以下,使用旋片泵就行了,如果
2014年05月24日发布人:iop
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[size=2]请问Finnigan LCQ AD中八级杆是两个四级杆还是就是八级杆啊?
是什么作用、什么原理啊?谢谢![/size],[size=2]双八级杆,原理同四级杆.
[/size],[size=2]双八级杆又是什么意思啊
2014年12月09日发布人:shanzhapia696
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ω(Au)/10-6=3.20
是测定矿石中Au含量的结果,想请教矿石的含金量,每吨含多少?谢谢大家
我是湖北的
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-3-21 15:50 编辑 [/i]],2-3克/吨就可以叫
2011年03月28日发布人:手下流琴
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,分析目的不同,要求不同,用于GC的进样系统种类繁多,如:常压气体样品就有六通阀气体进样或注射针筒进样两种。以下我们仅以气体样品六通阀进样技术与技巧归纳总结几点,供常做气体分析的工作者参考。
常压气体样品采用医用注射器(1毫升~5毫升
2010年01月14日发布人:PURPOSE人生
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做焦炉废气,用奥氏气体分析仪,CO越吸收,气体却越多,郁闷,不知道是什么原因,也不漏气呀!请各位同仁帮忙分析一下,不盛感激!!!!!!!!!,有两个方面你可以检查一下
1.室温不能太高,否则铜液中的一氧化碳会析出
2.铜液吸收次数
2013年05月24日发布人:mico_11
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[size=2][b]近几天浏览论坛,看到有关于双柱分析技术的一些讲解,目前想求证,大家有时用这样安装色谱柱的吗?
双柱进样量的比例如何实现?可以进行气体直接进样吗?还需要安装定量环之类的东东吗?[/b][/size],[size=2
2015年03月09日发布人:火军
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现在手头有几个样品,均是氧化铁粉末材料。一个是Fe3O4/SiO2材料,另一个是r-Fe2O3/SiO2材料,不知道两种氧化铁的磁性如何,2100UHR电镜能不能打开物镜观察?,用非抗磁的镊子试试,如果粉末能轻易吸到镊子上,还是算了。,谢老师言之有理。有个问题是人家送来的是超声分散好的样品,都在乙醇
2014年12月28日发布人:nsdm
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[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5