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使用ICP怎么判断氩气的纯度!以前使用热电ICP的时候,气体不纯就不能点着火,前几天做波长校正,做的不是很好,瓦里安工程师说气体不纯,瓦里安不纯时能点着火,我应该怎么判断气体到底纯与不纯。,不用你自己去判断,你用高纯氩气即可,别用普氩
2010年04月15日发布人:yyid
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[size=2][color=Black]我这两天抽提的总RNA 凝胶电泳总是18s的亮度超过28s很多,28s跟5s的亮度一样甚至还要暗。
请教高手,这是不是降解啊?
我印象中的降解是5s条带变亮,但是28s不会明显比18s暗啊
2023年02月24日发布人:IAM007
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各位大侠,小妹我自从接手这台ICAP Q ICP-MS以来双电和(Ba)就高于限制2%,一般情况为3-5%,有哪位大侠给指导下呀。仪器已经安装快一年了。也冲洗了进样系统,换了新锥,还是很高。调谐液为厂家的未污染。谢谢了!,你可以把调谐的
2014年07月29日发布人:ass
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[size=3][color=Black]
分离了2次肝星形细胞,都被污染了。
在接种培养不到12h,大约2h左右就可以看到有细杆状(短的是杆状,长的形状不规则,中间可以扭动,而且长短不一)物游动,而且方向朝一个方向运动,有的两端
2012年05月18日发布人:DDD
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[size=2][color=Black][b]
各位高手,本人是新手,想求个D-hank's液的具体配制方法,越详细越好!先谢谢大家了![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
参见
2012年04月05日发布人:vvmmoy
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如果检测一种混合气体,但不知道具体成分,想定性检测,请教各位用什么方式可以测出?谢谢!,用气体检测管或使用色谱
峰时间就可以判断是什么物质了。,直接用质谱,基本可以判断出了。
祝楼主好运哦~,如果用色谱或质谱 那就需要能分开混合气体
2013年05月17日发布人:集贤阁
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坏了。[/size],[size=2]有可能表里进入脏东西,可以拆开清洁一下,但必须有一定的专业知识。[/size],[size=2]这个减压阀属于高压表损坏,它已无法正确表示出气瓶内的气体压力,虽然这类阀用于氮气或空气对其他方面影响不大
2014年09月20日发布人:lxh031
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这种新手来说定一家的风险更大。先行谢过!!,有高性能的能量色散荧光光谱是很不错的选择,硫的检出限达0.6个ppm,价格却远远低于波长色散。,能力色散型的荧光仪,S的检出限达0.6PPM???表示怀疑!估计峰都看不到!,能散100ppm都有很大
2015年01月22日发布人:tomm
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,沸点低,例如乙酸异戊酯,芳樟醇,丙位辛内酯......,可能还是顶空可行些。,顶空用来定量?恐怕不行啊,顶空是加热样品,采集气体组分进样,结果偏差多少都没有底。,俺这儿顶空做丙稀腈、苯系,重现性和线性都不成问题,加标也行。
不过,你这些项目,倒是没测过。,脂肪酸甲酯化的方
2009年10月25日发布人:gongxj
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][/size],[size=2]
Hank's配方:NaCl 8.01;KCl 0.4;CaCl2 0.14; NaHCO3 0.35;KH2PO 4 0.06;Glucose 0.34(g/l); 还有D-Hank`s 不含有Ca2+、Mg2+
2014年10月10日发布人:周伯通pp