-
使用ICP怎么判断氩气的纯度!以前使用热电ICP的时候,气体不纯就不能点着火,前几天做波长校正,做的不是很好,瓦里安工程师说气体不纯,瓦里安不纯时能点着火,我应该怎么判断气体到底纯与不纯。,不用你自己去判断,你用高纯氩气即可,别用普氩
2010年04月15日发布人:yyid
-
咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
-
[size=2][color=Black]我这两天抽提的总RNA 凝胶电泳总是18s的亮度超过28s很多,28s跟5s的亮度一样甚至还要暗。
请教高手,这是不是降解啊?
我印象中的降解是5s条带变亮,但是28s不会明显比18s暗啊
2023年02月24日发布人:IAM007
-
各位大侠,小妹我自从接手这台ICAP Q ICP-MS以来双电和(Ba)就高于限制2%,一般情况为3-5%,有哪位大侠给指导下呀。仪器已经安装快一年了。也冲洗了进样系统,换了新锥,还是很高。调谐液为厂家的未污染。谢谢了!,你可以把调谐的
2014年07月29日发布人:ass
-
[size=3][color=Black]
分离了2次肝星形细胞,都被污染了。
在接种培养不到12h,大约2h左右就可以看到有细杆状(短的是杆状,长的形状不规则,中间可以扭动,而且长短不一)物游动,而且方向朝一个方向运动,有的两端
2012年05月18日发布人:DDD
-
[size=2][b]近几天浏览论坛,看到有关于双柱分析技术的一些讲解,目前想求证,大家有时用这样安装色谱柱的吗?
双柱进样量的比例如何实现?可以进行气体直接进样吗?还需要安装定量环之类的东东吗?[/b][/size],[size=2
2015年03月09日发布人:火军
-
小规格制剂(如0.125mg片剂),采用粉末直压工艺,总混颗粒含均很好,总混颗粒含量接近投料值,可压片后标示含量下降4-5%,就是不能达到100%,郁闷之极。经多方找原因,不明就里,分析数据是准确的。不知园子里朋友有何高见,一起讨论一下
2014年06月17日发布人:nsdm
-
[size=2][color=Black][b]
各位高手,本人是新手,想求个D-hank's液的具体配制方法,越详细越好!先谢谢大家了![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
参见
2012年04月05日发布人:vvmmoy
-
如果检测一种混合气体,但不知道具体成分,想定性检测,请教各位用什么方式可以测出?谢谢!,用气体检测管或使用色谱
峰时间就可以判断是什么物质了。,直接用质谱,基本可以判断出了。
祝楼主好运哦~,如果用色谱或质谱 那就需要能分开混合气体
2013年05月17日发布人:集贤阁
-
请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习