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的CO, CO2通过六通阀二切换进入Porapak柱,然后经过分离后,经过转化炉,通过FID可以检测出气体中微量的CO, CO2。
请问:可否帮忙把整个样品气分析过程描述出来?
如何预处理?(预处理过程气体走向)?预处理分离的两路气体
2015年07月23日发布人:any333
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岛津气相色谱GC-2010 每次开机后出峰保留时间向前漂0.1秒,应该不是漏气吧,漏气时间是往后漂的。找高手帮帮忙啊,您分析什么样品,具体分析条件如何?看看色谱图如何?
每次开机,柱前压力是否稳定?系统未开启之前,柱前压力是否为
2013年07月24日发布人:=心晴=
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实验要制备氯化氢的THF溶液,不知道氯化氢气体用平常的橡胶管输送行不行?腐蚀严重吗?用什么管道比较好?,短期使用的话可以,但是用了以后管子会很硬。最好用聚四氟乙烯的管子吧,用来做你的这个实验问题不大,再说橡胶管不值几个钱,常用常换就好
2014年07月12日发布人:艰苦奋斗
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分离淋巴细胞过程中,要求hank's液冲洗。
配置hank's液时无法高压灭菌,有战友讲过有轻微沉淀,我的hank's 液压过之后,瓶底有一层沉淀(析出)。
请问,用于分离淋巴细胞的
2012年09月04日发布人:婴儿脸
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使用ICP怎么判断氩气的纯度!以前使用热电ICP的时候,气体不纯就不能点着火,前几天做波长校正,做的不是很好,瓦里安工程师说气体不纯,瓦里安不纯时能点着火,我应该怎么判断气体到底纯与不纯。,不用你自己去判断,你用高纯氩气即可,别用普氩
2010年04月15日发布人:yyid
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[size=2][color=Black]我这两天抽提的总RNA 凝胶电泳总是18s的亮度超过28s很多,28s跟5s的亮度一样甚至还要暗。
请教高手,这是不是降解啊?
我印象中的降解是5s条带变亮,但是28s不会明显比18s暗啊
2023年02月24日发布人:IAM007
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有一些问题请教大神们,求解惑!
一:在0.1C下,首次放电比容量是950mAh/g,如果在0.2C下,首次放电比容量不是这个数据,那我们所说的首次放电比容量是指哪个数据?是不是加上一个前提(在多少倍率下的
2015年06月24日发布人:wwwh
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分离了2次肝星形细胞,都被污染了。
在接种培养不到12h,大约2h左右就可以看到有细杆状(短的是杆状,长的形状不规则,中间可以扭动,而且长短不一)物游动,而且方向朝一个方向运动,有的两端
2012年05月18日发布人:DDD
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0.1N Na2S2O3是什么意思?怎么换算?求解答,应该是0.1mol/L吧,计算的话就是高中问题了,你肯定会的,N:当量浓度,用1升溶液中所含溶质的克当量数来表示。与反应中电子的得失多少有关。可参考国家标准。,0.1N就是0.1
2014年02月18日发布人:jiushi
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如果检测一种混合气体,但不知道具体成分,想定性检测,请教各位用什么方式可以测出?谢谢!,用气体检测管或使用色谱
峰时间就可以判断是什么物质了。,直接用质谱,基本可以判断出了。
祝楼主好运哦~,如果用色谱或质谱 那就需要能分开混合气体
2013年05月17日发布人:集贤阁