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最近本人在做二醇与甲磺酰氯的反应,但是总是得不到产品。实验是在二醇中,二氯甲烷为溶剂,先加入2.6当量三乙胺,冰水浴,再滴加有2.5当量的甲磺酰氯的二氯甲烷溶液,最后再在室温反应。就不知道问题出在哪里,液相检测发现有两个峰,一个极性比二醇
2014年03月09日发布人:iop
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如题,请问各位虫友邻甲苯胺类化合物如何去掉胺基!!!变成甲苯类化合物!,重氮化后加硫酸或磷酸可以去掉氨基,应该很好做的,产品溶于THF和水,加浓盐酸,冷却到-5摄氏度,滴加亚硝酸钠水溶液。20分钟后加少量尿素,再加次磷酸溶液,滴加完毕室温
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2015年01月08日发布人:rrra6
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2016年04月03日发布人:兔子
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[size=3][求助]5-磺酸异喹啉盐酸盐和5-磺酰氯异喹啉盐酸盐如何用HPLC分离检测
请问各位朋友,有没有用液相做过5-磺酸异喹啉盐酸盐和5-磺酰氯异喹啉盐酸盐的含量测定,我用液相检测二者出峰在同一位置,请各位朋友提供帮助
2011年11月15日发布人:kuohao17
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气质6890-5973联用仪,走样时甲苯峰很高,换过衬管后,依然很高,不知为啥。而且,用二硫化碳溶剂进样时,会出现断链烷烃如庚烷等。进溶剂空样时,也是这样。在300度时,会出现一系列特征离子峰为94的峰,走溶剂空样时,未发现,但感觉不像是
2012年05月12日发布人:q_r_epcnge
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200#里含有苯、甲苯、乙苯、二甲苯吗?若有的话做气相色谱时如何准备判断相对应的峰?简单点的方法,谢谢,1. 选择合适的色谱条件
2. 进一针200#
3. 在200#里加入少量的苯、甲苯、二甲苯,摇匀后进样
4. 观察第二针色谱图
2014年09月28日发布人:会飞的云
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分享一下有机合成带水的问题,甲苯带水对反应溶剂有什么要求,二氯甲烷做容易可以吗,是不是要求溶剂的非典都要高于甲苯等沸点。,不太理解你什么意思,用甲苯作反应溶剂,油水分离器中分水,不是,假如二氯甲烷,乙酸乙酯这种做反应溶剂,体系需要除水拉动
2014年02月21日发布人:iop
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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呋虫胺中间体“2-羟甲基-1,4-丁二醇”有哪位前辈检测过,做过MS-LC,可是紫外没吸收,气相又不出峰,但好像有人用FID检出来的,可我这一直做不出,我GC是FID,弱极性HP-5柱子,有知道的,希望帮帮忙啊。。。,你的色谱条件是什么
2011年11月09日发布人:爱汾析