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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2016年04月03日发布人:xgy412
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我想问下,EN 71-3:2013测六价铬有谁测到过阳性的吗?如果从来都没有阳性样品,我们做到那么低的检出限有什么用?,我们到现在也不没有遇到含有的样品。,这个真不好测试,限值比喝的水还要低。哎
我们目前也没有超标的。如果是涂层的话铝或
2014年11月07日发布人:风往尘香
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我们做PAHS用甲苯直接超声后离心再过膜就进GCMS了,现在我们甲苯断货了,以前用福晨甲苯(在广州分析测试中心买的),色谱纯中有的萘含量在 0.0XPPM,有的萘含量则在2PPM以上,现在连这个甲苯也买不到了,虽然能买到进口的甲苯,但是
2010年06月07日发布人:358uwcj
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各位老师,帮帮忙,请帮我找找γ-丁内酯的分析方法,气相液相的方法都行。,名 称: γ-丁内酯(GBL)γ-Butyroladone.BLO.
分子式: C4H6O2
性 状: γ-丁内酯是无毒透明的油状液体。和水完全可以
2012年03月01日发布人:gdcz1984
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2016年01月19日发布人:兔子
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刚接触电镜,不太懂,还请大牛来解答,多晶衍射环,每个环代表一个晶面,那怎么才能知道是002还是11环呢,你还是自己好好看看书吧,分析实验结果要有一定的理论基础,没事多看看关于透射的书,哪本都行,好的,谢谢了,给推荐一两本吧,以前没接触过透
2014年09月13日发布人:ay123
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:检测器 甲苯 苯[/font][/color]
大家好。由于没有涉及过红外领域,麻烦大家帮忙解答一下,红外检测器可不可以测试废气中的苯系物啊。谢谢[/size
2014年09月09日发布人:yes4
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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石英衬底上的ZnO薄膜,择优取向很明显,只有002一个峰,但和pdf卡片比起来向小角偏移了0.6度,听老师说是取向的原因,但自己没搞明白,仪器只收集和样品表面平行的晶面衍射啊,和取向有什么关系呢,请大仙赐教。,是不是样品放置的问题
2015年12月07日发布人:风往尘香
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm