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做了一个Cu掺杂TiO2的XPS,想分析一下Cu的价态。查阅的有关文献,Cu 2p 在934ev , CuO 933.3,CuO2 932.6,而我的显示Cu在931eV 不知如何分析 希望高手指点一下。,有没有经过碳285校正?校正之后
2013年06月11日发布人:哦买噶
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前几天才第一次做XRD,对这方面刚刚了解,不知道该怎么去分析图谱。测定的样品为土壤样品,主要是想看一下土壤的矿物组成?如蒙脱石,高岭土,绿泥石等等,最好能确定哪个峰对应此矿物;主要可能的元素有C,O,Na,Fe,Al,Ca,Si。最好能
2016年01月12日发布人:艰苦奋斗
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有个问题想请教下各位,就是土壤有效态Zn的测定(NYT 890-2004),我按照标准配制的溶液,标线梯度为0.0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5mg/L为什么校零后,0.1,和0.2这两个梯度测出来的吸光度是负的,是这个灵敏度
2015年07月06日发布人:happydream
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[size=2]催化剂表面负载的Fe的硝酸盐,在350℃焙烧的,想确认一下表面Fe的价态,求高手帮忙分析一下XPS谱图,谢谢![/size],[size=2]把原始数据发来看看呗[/size],[size=2]这是他们给的原始的数据表
2016年01月17日发布人:7437654
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[size=2]最近做感受态与质粒转化的实验总是长不出菌来。所用的菌是DH-5α,先按步骤制出感受态,接着在4℃冰箱中放12-14小时,再进行质粒转化。所用的标准质粒是6p-1,转化后的菌液是涂布在含有氨苄的平板上,并且设置了阴性对照与
2014年12月06日发布人:yonger
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中杂质吸收较少的波长做测定波长。
2、参比波长的选择:选择参比波长的依据是被测样品在参比波长处没有吸收,参比波长应尽可能的接近检测波长。说白了,参比波长就是起到空白对照的作用。
3、频宽宽度设置通常是最大吸收峰的半峰宽的宽度。
2010年02月21日发布人:luxuanbu
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[size=3][color=#0000c0][b]第一步:提取法:[/b][/color][/size]
[size=3] 用相应的溶剂使有效成分溶解出来的,溶剂根据有机物的性质来选择。可以冷浸,如果稳定性允许,为加速溶解的过程
2010年05月29日发布人:zxlyid
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前几天才第一次做XRD,对这方面刚刚了解,不知道该怎么去分析图谱。测定的样品为土壤样品,主要是想看一下土壤的矿物组成?如蒙脱石,高岭土,绿泥石等等,最好能确定哪个峰对应此矿物;主要可能的元素有C,O,Na,Fe,Al,Ca,Si。最好能
2016年01月30日发布人:风往尘香
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请问各位大侠:
原料药有效期若是3年,厂家买来的是一年前生产的原料药。原料明显还在有效期内。若做成制剂,制剂有效期是5年,那么原料药原有有效期对制剂有效期有影响吗?[/size],[size=2]
这实际上是中国的
2016年01月09日发布人:星星点灯
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[size=2][font=黑体]一款柠檬食用香精GCMS分析发现添加非食用成分
一款柠檬香精市场样品,虽然柠檬香气很强,但感觉有点异常,但不清楚是什么原因,就进行气相色谱质谱分析。
1试验部分
1.1 仪器与装置
美国
2015年03月28日发布人:石头鸟