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确定期间核查的标准物质 根据实验室使用标准物质的具体情况和影响因素来确定期间核查的标准物质。标准物质在使用过程中影响稳定性和准确性的因素很多, 它受化学、物理和生物等因素的影响。 溶液标准物质移入储备瓶后, 就受储备瓶、储存条件
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品(标准品)原料的纯度。1、 定性气相色谱仪一般都串接两个检测器:TCD(热导检测器)和FID(氢火焰离子化检测器),利用双通道色谱工作站,可以同时获得两个检测器的信号。不同物质,两个检测器信号的比值一般是不同的,这个特点可以作为物质定性的
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通常标准曲线是液相色谱或者气相色谱计算物质浓度的方式。比如液相色谱中,物质的峰面积是可以从图谱上得知的。我们先用已知浓度的标准物质(至少要有两个不同浓度的样品)进样分析,并且读出它的峰面积。然后就可以得出一个关于 纵轴是峰面积—横轴是浓度
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1. EDTA具有广泛的配位性能,几乎能与所有的金属离子形成稳定的螯合物。 有利之处:提供了广泛测定元素的可能性(优于酸碱、沉淀法)。 不利之处:多种组分之间易干扰——选择性。 2. EDTA与形成的M -EDTA 配位比
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1.2 间接配制法(标定法)需要用来配制标准溶液的许多试剂不能完全符合上述基准物质必备的条件,例如:NaOH极易吸收空气中的二氧化碳和水分,纯度不高;市售盐酸中HCl的准确含量难以确定,且易挥发;KMnO4和Na2S2O3等均不
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降水中亚硝酸根()浓度一般很低。测定方法有:盐酸萘乙二胺分光光度法;离子色谱法。经五个实验室验证,测定为0.254mg/L,并含有Na+0.134mg/L的合成水样;其相对标准偏差为3.8%、3.9%,实际降水样品加标回收率范围是95
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冷却器急冷至0℃左右,分离出水和末反应的乙酸,而后将除去乙酸的反应气体送入吸收塔,与乙酸反应生成乙酐。第一吸收塔控制温度30-40℃,乙酐浓度为85%,第二吸收塔控制温度20℃,乙酐浓度为10-20%,为保持吸收塔的乙酸浓度,在第二吸收塔中定期
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3.65g,氯化钠5.8g,乙二胺四醋酸二钠0.37g,再加水溶解使成1000ml,调节pH值至9.0。乌洛托品缓冲液:取乌洛托品75g,加水溶解后,加浓氨溶液4.2ml,再用水稀释至250ml。巴比妥缓冲液(pH7.4):取巴比妥钠4.42g
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置一段时间可使臭氧自行分解,加入磷酸和乙二胺四乙酸二钠盐可以消除或减小某些重金属的干扰。本法检出限为0.15μg/5ml(按计),当采样体积为10L时,最低检出浓度为0.015mg/m3。2.仪器①多孔玻板吸收管(用于短时间采样):多孔玻板
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重氮化,生成重氮化合物,再与盐酸萘乙二胺偶合形成紫红色颜料,在538nm波长下测定其吸光度与标准比较定量。本法最低检出限为0.0001g/kg。 三、试剂 1.亚铁氰化钾溶液:称取106g亚铁氰化钾[K4Fe(CN)6·3H2O],溶于