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准确定量。
一般现代仪器分析要求5点以上分布点(包括0点),点分布细就更准确,定量值尽量在曲线中间点附近更准确。,有没有 这方面的标准啊,标准是按检测的样品类别、测定元素来分类的,你具体叙述下,我们测的都是盲样,测试的元素不确定,而且浓度也不确定,有时几十个ppm,有
2023年11月15日发布人:notrjhn
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做检测,化学分析一般带入几个标准物质?标准物质带入数值上是否是有高低层次之分?还是可以接近并且两个之间做出滴定度差不多就行?,一个或二个标准物质,用同类接近,带一个跟试样成分接近的标样就可以了。,习惯性2个,知道样品含量时可用标准对比法带
2014年10月09日发布人:小黄
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各位前辈,请问做金属成分分析,用什么类型的仪器比较好,有什么元素分析仪,各种各样的光谱仪之类的,这些有什么区别啊,使用起来哪一个更便捷,价位相对合理。
小弟今年刚工作,老板要建一个实验室,是在工厂中,主要对原材料进行分析,看他是否
2015年04月24日发布人:夜蓝星
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我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#
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对照法。此校正因子可直接载入各品种项下,用于校正杂质的实测峰面积。这些需做校正因子的杂质,通常以主成分为参照,采用相对保留时间定位,其数值一并载入各品种项下。(可以理解为校正因子具有法律效应的作用)
关于校正因子的理论知识如下:
色谱定量分析的依据是被测组分量与检测器
2011年11月15日发布人:bling
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, 在从样本制备的过程到结果分析中, 不同的处理方式(如盐离子浓度, 不同范围的IPG胶条, 以及样品成分, 试剂污染的影响)所造成的后果的比较, 来说明我们实验中所需要注意的一些问题, 并且能够更好的与实验中的一些不理想的2D胶对号入座
2013年05月25日发布人:changlhsyo
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请教高手,我想证明我的有机物与金属离子是几配位的,看到文献有用质谱表征的,可是我问了测试质谱的老师,他说有金属离子不能测,请教高手帮忙。,共同期待高手!,有的质谱仪在测定某些金属有机配合物的质谱时有些应用,但是普通的质谱仪只能进行常规分析
2014年07月11日发布人:adg
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A公司的7700X,使用国家土壤标准物质GSS-8测Cr,测出来值只有真值的60%,同样的标准曲线和样品用火焰原子吸收做在允许范围内。前处理用的硝酸-高氯酸-氢氟酸,聚四氟乙烯长管消解。各位大神有没有碰到类似情况?求解救!,试试加标回收
2014年11月08日发布人:shuishui
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哪位高手知道如何同时分析20种氨基酸?非常感谢,如果是要测定蛋白质水解后的氨基酸,那么只能测定18种,两种酰胺在酸水解后被破坏不会存在。色‘氨酸酸不稳定,只能用碱水水解的方式,半胱氨酸和甲硫氨酸被氧化会损失含量。所以说测定蛋白质水解氨基酸
2015年03月13日发布人:小书虫
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu