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纯净水的亚硝酸盐(NO2-)指标为≤0.002mg/L,
采用的GB/T 5750.5-2006方法中亚硝酸盐氮(NO2-N)的检出限为0.001mg/L,
折算成亚硝酸盐(NO2-)检出限应该是0.003(+)mg/L,
请问
2009年09月25日发布人:kflsjjfdl
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溶出介质需要脱气处理吗,不处理又会怎样,求做过溶出实验的大侠们踊跃发言,有条件就脱气吧。没条件也没办法将就吧。
一般情况对浆法而言,影响不是很大。
对篮法的影响较大些。因为气泡可能会堵塞篮孔,阻碍药物的溶出。
再者,气泡可能附着在
2011年11月06日发布人:eesa_dc_seein
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?具体如何做,镍应该用硝酸都可以消解吧,王水,放电热板上加热能溶。,dandan yang 杨丹丹
Sales engineer 销售工程师
2015年10月16日发布人:ay123
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请问各位在做影响因素试验的时候 ,高湿试验,硝酸钾饱和溶液怎么配制,我想知道具体加的量!我知道加到硝酸钾不溶解为止,但是就是想提前知道,大家在做高湿试验的时候一般都是加多少ml硝酸钾饱和溶液在干燥器底部,这些ml 的硝酸钾饱和溶液怎么配制
2010年11月27日发布人:yuyu517467622
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火焰原子吸收测重金属,水样不酸化行吗?我说的不是消解,我的水样是人工配制的,非常清洁,除了钠钾镁钙及重金属离子,没什么其它杂质
这样的水样,如果不酸化直接进样测定行吗?如果非要酸化的话,硝酸加多少为宜?
还有个疑问:我的水样浓度很低
2010年01月27日发布人:财富思考
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了。。国标很多乱搞的。,原子吸收我们一般都用硝酸,请教用盐酸有什么坏处,用硝酸有什么好处?,如果是考虑石墨管寿命,还是盐酸好,火焰分析可以使用盐酸介质;
但是如果采用石墨炉分析,那一定要用硝酸介质,因为氯离子的干扰在石墨炉中非常明显。
但是
2014年09月24日发布人:iop
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求助L/D谷氨酸混合物的手性分离方法,楼主手头上有冠醚柱吗?手性选择子是冠醚(chiral crown ether)的色谱柱,多种游离氨基酸都可以用Crownpak CR(+) column来做的。
方法一:chiral HPLC
2010年12月12日发布人:xyw1984
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做了几次硝酸盐的空白,用麝香草酚分光光度法,空白时高时低!低的时候0.05高的时候0.45,请大家分析一下什么原因?,低的时候0.05,高的时候0.45。两次时间相隔长吗?受沾污,或者水和试剂有问题的可能性大些。,时间不算太长,挺奇怪的
2014年08月11日发布人:熊猫
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如题,看文献当量浓度N和现在的摩尔浓度什么联系?硝酸银配置时注意哪些事项?望牛人指点!,对硝酸银溶液来讲,当量浓度N和现在的摩尔浓度是一样的。硝酸银配制时,并没有特别需要注意的问题,直接根据浓度和用量计算出质量,然后用天平称量,用蒸馏水
2010年10月04日发布人:wang_xing11
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在配制1升RPMI1640(Gibco)时,要加入多少碳酸氢钠?什么时候加入谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
看说明书
2012年04月12日发布人:tudou85