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液相色谱分析
流动相中含有硫酸铜、离子对试剂十二烷基磺酸钠,还有醋酸钠缓冲溶液,不知道是什么原因,每进一针,标准物质出峰就往后移0.2min
这是为什么?有没有办法把这个移动去掉?
离子对试剂的浓度为1mM。
各位
2010年10月30日发布人:ouoje
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怎样测定煤炭中的水分?公式是什么?,我不知道有没有行业标准方法,但测水分一般方法是:把煤炭粉碎,然后称取一定量与称量瓶中,然后再以半开盖的方式在烘箱中105度干燥至重量不再减少。按失重率确定水分含量。
当然,也可以用水分滴定仪。,煤炭中
2010年10月07日发布人:玲珑
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就轻微振荡一下管子,以求充分裂解,然后再高速离心。收集上清。-80度保存。为什么每次,裂解以后总有粘稠物质,离心也无法沉淀。请高手指教![/b][/color][/size],[size=2]
考虑是不是核酸,裂解时加入核酸酶可以避免吗
2012年07月27日发布人:kewanqi2011
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想 每天做样品的时候都带一个国家标准物质 来检测 根据它的数值来判断我们的结果 有的时候测出来的标准物质高 有的时候测出来的低 我要怎么调试才能把我的原子吸收弄好呢? 求大家帮忙 我们的精密度还算可以 我们主要检测 铁、锌、铜、梦、钙、钠、钾、镁
2011年03月20日发布人:chen389988
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现做一注射液,主要没有紫外吸收,利用末端吸收215nm来测有关物质,用的乙腈:水=90:10为流动相,乙腈和水也能有很大的吸收峰,换了进口的乙腈也没有改善多少,而且每次进样都不一样,
再就是为仿制药,国家标准中含量测定用的是
2010年09月03日发布人:wangfen0601
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今天做了一个PVC材料邻苯的标准物质,参加CPSC做,用四氢呋喃溶解后有点浑浊,再加正己烷,有沉淀出现,但上层溶液仍然不够澄清。
于是我做了2个样(连续打2针),一个过0.45um的膜,一个不过滤直接上机(衬管有玻璃毛)
1 结果是
2011年03月30日发布人:xiaoweiwe121
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有没国家标物中心的联系方式的?想要测定鸡蛋中se含量,该用哪种标物做管理样呢?测白菜,黄瓜等又该用哪种呢?请教,不一定要国家标物中心的吧。国内还有其他品牌呢。,质控样可以用芹菜,大蒜粉,菠菜,网上很多厂商有。,百度标准物质,一大堆厂商
2014年11月23日发布人:vbnm
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1、电解液中的水分含量在实验室中应该如何测定呢?需要什么样的方法和仪器?
2、我们实验室的电解液溶剂,存放过程中放入一定量的分子筛,但是我在想这样做是否合适。想知道大家一般怎么做的?放入普通分子筛,使用的时候再用漏斗过滤不可以吗?或者
2016年01月24日发布人:qinqinai
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我们的产品是氨基酸 想控制微量水分不知道采用什么仪器或方法?,可以用卡氏测水法进行准确测定
物理吸附的水分可以采用烘于法测定,可以用差热法测定结晶水的数量和量,以及失水的变化过程,你要看标准,你的分析上要求是什么方法?
一般情况下用卡
2013年05月17日发布人:莫莫莫
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处理,用柠檬酸做循环冲洗再静置一夜可不可以冲洗掉?
阻垢剂是含磷小分子有机物,渗透膜是可高温消毒陶氏膜,已经高温消毒过没有起作用,那要看你加药管路的流量多大大了,一般阻垢剂加至3-5ppm即可,做浓缩液的,都是噱头,而且稀释后不稳定
2015年08月24日发布人:双_视野