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[size=2][color=Black][b]大家好,我是双向的新手,第一次跑聚焦电压上不去,听说GE的2-D clean up kit 试剂盒很好,看见论坛上有很多人推荐使用,但是同时也有很多前辈说它的回收率很低,我在蛋白制备的过程中
2013年05月14日发布人:04906
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[size=2][color=Black][b]
各位高手,本人是新手,想求个D-hank's液的具体配制方法,越详细越好!先谢谢大家了![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
参见
2012年04月05日发布人:vvmmoy
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网上的回答看不懂。请讲的直白一些,累计粒度指的是什么?谢谢。,D50:一个样品的累计粒度分布百分数达到50%时所对应的粒径。它的物理意义是粒径大于它的颗粒占50%,其中 最后的这个 “它” 指的是什么?D90是33um则说明
2014年10月29日发布人:妮子@
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[size=2][color=Black]我的2-D结果时好时坏,我都不知道怎么回事!非常着急,向各位高手请教!谢谢!
(1)[/color][/size],[size=3][color=Black]
(2)[/color
2014年04月26日发布人:Ao7
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] 于 2013-8-27 15:28 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=539734&ptid=256882][img]http
2013年08月27日发布人:kswl870
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[size=2][color=Black][font=黑体]2D图片出现的全是竖条纹,是怎么回事?急!每次都是[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
主要两个可能原因:1. 聚焦过度
2014年02月27日发布人:tangxin_80
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[size=2][color=Black][font=黑体]
各位大侠,这是小生第一次跑出来的2D图,背景太花,蛋白点少的可怜,请各位高手帮忙看看 分析下原因吧,谢谢!![/font][/color][/size],[size=2
2013年10月09日发布人:莓菓333
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在graphene,graphite,carbon nanotube中,请问这几个带,是如何在拉曼光谱上确定的?尤其是,这个RBM(径向呼吸模式) 有什么特殊的地方吗?,D,G,2D,G’,RBM都是graphene,graphite
2015年10月14日发布人:大大
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在原子吸收分析中,据1975年IUPAC规定,灵敏度定义为:校正曲线的斜率,即被测元素的单位浓度或质量改变时引起的吸光度的变化。,楼主没学过高等数学吗?这d是求导数的意思。,就是微积分中的那个的d,微分的意思,没学过呀 还是不是可以约掉
2015年04月27日发布人:adg
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[size=2][color=Black][font=黑体]
前两天跑的胶,让自己都大跌眼镜,怎么能跑成这样呢?虚心向同行请教
碱性区域的竖条纹是怎么回事?
中间有段没有蛋白,是不是因为泡胀不均匀所致?如何控制胶条放入的手法,使得胶条可以均匀泡胀?
平衡液我加的是2.5ml每根胶条,10分钟
2014年06月26日发布人:zhezhe