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钼酸铵分光光度法测总磷时,最大吸收波长应该是多少?我怎么测得是200多,是不是哪里出了问题?,波长700nm
抗坏血酸有效期一个月,标线一般不会超过1.0,检测限在0.01-0.6 mg/L,大了可能就是药品的问题。抗坏血酸溶液
2013年07月22日发布人:80年代的人
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测定水中总汞用什么方法比较好?同事说用国家标准不行。自然水体里面总汞浓度比较低,用国家标准的方法测不出来。,国标不行?你这是公然藐视国标啊?
原子荧光呗,这么低的检出限,如果还检不出来,那还有啥好纠结的?,应该是用原子荧光法吧,冷
2013年04月15日发布人:kaixinjiuhao
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最近测定总磷,消解用过硫酸钾配制完后过一段时间会析出晶体,不知道大家有没有遇到这种现象?难道是需要临用现配制的吗?O(∩_∩)O谢谢,有同样的现象,但应该不会影响结果,你可以试试。因为这个溶液是吸热的,当温度降低时就会吸出,这个情况我
2013年04月25日发布人:XXXX111
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如题!火焰法测定,介质一般使用盐酸好,还是硝酸好?,楼主,凭我的经验应该是硝酸好,这个要看元素的吧,不同的元素用的介质是不一样的。,这个不好说,我们实验室一般都用的硝酸。,原子吸收介质的话,一般使用硝酸,硝酸比较好。,不同的元素
2010年07月28日发布人:yumin2
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请问各位大侠,有值为0.303左右,编码最后一位是5的总磷标样的真值吗??谢谢各位啊,你做出来0.303mg/L的吗?有一支标样符合要求,0.306(2003945),谢谢啊,非常感谢,真是古道热肠的大侠啊??,有不确定度吗?,0.306,正负0.016,哈哈,多谢各位大侠啊!,晕啊,真是大神啊!!!,楼主做的很准啊,不过知道编号就简单了
2016年03月02日发布人:tomm
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测定水中总汞用什么方法比较好?同事说用国家标准不行。自然水体里面总汞浓度比较低,用国家标准的方法测不出来。,国标不行?你这是公然藐视国标啊?
原子荧光呗,这么低的检出限,如果还检不出来,那还有啥好纠结的,应该是用原子荧光法吧,冷
2013年07月20日发布人:双_视野
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做了将近一个月的总磷沉积特性的实验
遇到各种各样的问题,希望能与大家探讨:
1、磷酸二氢钾标准储备液能保存多久?
我们基本都是一星期配一次,不知道能不能更长点..
2、水样消解液过二硫酸钾(K2S2O4)高温条件下
2013年06月05日发布人:翔少爷
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[size=4][color=Green][font=宋体][b][求助]我的总RNA提取到底出了什么问题?
玻璃器具、研钵处理方法:
洗洁精洗后自来水冲7遍,双蒸水冲3次,60℃烤干,泡酸过夜后自来水冲7遍,双蒸水冲3次
2011年10月19日发布人:9900
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N---盐酸标准溶液的浓度,mol/l;
V---水样的体积,毫升。
大家给看一下是不是应该改成50.04来计算。
还有个问题就是总磷的问题,用钼酸铵法来做的,过硫酸钾消解成正磷来计算,消解过程用的是在电炉板上加热
2013年05月11日发布人:集贤阁
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循环系统总磷异常,加阻垢剂后总磷含量降低;几天不加,总磷会慢慢上升,但上升幅度不大。
最近,一个石化企业的循环水系统,日常总磷一直稳定控制在3-5ppm。可自从上个月中旬开始,在药剂和补水都没变的情况下,总磷开始降低至2ppm左右
2016年04月25日发布人:grace!