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实验过程中将水和石脑油混在了一起,静置分层后,油和水自动分开,想分析水中的微量石脑油含量,和油中的微量水含量,请问用什么方法分析比较好?,油中的微量水含量用卡尔费休法、自动水分滴定仪进行分析,可以查国标。
水中的微量石脑油含量用色谱热导
2013年05月23日发布人:明灰灰
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各位前辈,小弟刚开始接触环境监测工作,想问问水质监测中总磷的测定(钼酸铵分光光度法)实际操作中会遇到哪些常见问题???
谢谢啦!!!,主要是钼酸铵配置,顺序必要反了,然后慢慢倒;其次是注意抗坏血酸的有效性,不能变黄,变黄重配;其他
2014年10月11日发布人:坚持2011
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,换了几种水后发现PH值对溶出影响很大,pH值高于5.5,这种诡异的现象就比较明显了。后来测定药物在水中的溶解度(超声2h)为500ug/ml,而我们的药物完全溶于溶出液浓度也才30ug/ml。按道理说已经完全达到漏槽条件了,可是药物的溶出
2014年02月09日发布人:jkh123
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[size=3]HPLC/MS中水的要求如何?一般超市买的纯净水可直接用吗?我以前做LC时用过,但不知对MS有否影响。[/size],[size=3]我们现在用的是娃哈哈,直接用。来配试剂和流动相。[/size],[size=3]娃哈哈的
2007年08月13日发布人:dingdang
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在使用碱熔-钼锑抗分光光度法测定土壤或污泥总磷时,在用马弗炉灼烧后,加水10ml烧至80°C时,50ml镍坩埚中老是会产生锅巴状的板结块,用30ml的镍坩埚则是均匀的悬浊液,请问这两种现象哪一种才是正常的?,50ml坩埚和30ml坩埚
2013年04月26日发布人:舞疯
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处方筛选时溶出方法和最后质量标准制定的不是同一个介质行不行啊,四种曲线都能拟合上。如筛选时用水,但最后标准中采用盐酸 ,,我也想知道,还是没人理,应该是不行的我觉得,处方筛选时用的方法,一般都是分析部门已经初步建立的溶出方法,和最后
2014年05月15日发布人:但是
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ICP-MS的分析中,磷的灵敏度很低,而且容易受到多原子离子等形式的质谱干扰。
1、磷只有31P这个同位素。质谱分析中,常规模式下,空气、水、硝酸基体在ICP焰中形成的15N16O,14N16O1H会对31质量数造成同质异位素的重叠干扰,背景离子计数较高;反应气模式下,通过反应气体的碰撞/反应,消除
2014年07月28日发布人:vbnm
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[size=2]各位大虾!
本人准备做椎间盘的髓核的水通道蛋白的相关研究,但是组织的总RNA老是提不出来!要不就是总的NG数达不到要求,要不就是OD值达不到!跑的胶是一片空白什么东西也没有!我用了TRIZOL也达不到要求!
请帮忙分析
2016年02月08日发布人:乌贼老弟
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我们实验时用的是连华的水质监测仪,可以测总磷指标的。我们测得数值有跳动?根据他们公司的检验仪器稳定性的方法,检测仪器没有问题,我就是想问问各位大侠,看看还有什么能影响总磷值。,是偶尔出现还是一直这样?,偶尔的话不影响监测结果是没事的,就出
2014年12月01日发布人:小红
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因为我们实验室刚建立, 现在想进行溶出度的初次实验,看到药典上配溶出介质,每个杯里需要900ml的溶出介质,加上对照品,加上空白,就需要7200ml,最后稀释要用,所以想配10升,
1、这么大的量,怎么配啊?用烧杯?用锅?分次配
2014年07月16日发布人:small2011