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100~200μg/cm2,PVDF膜可考染,NC膜则不能,一般都用Millipore的PVDF膜,价格虽然贵点,wb只要能出结果,谁还在乎那点钱。[/color][/size],[size=2][color=Black]
NC膜+抗脆
2013年11月21日发布人:孢子11
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大家用乙腈作流动相时超滤的时候有没有发现它会把过滤膜完全腐蚀掉,特别是过纯乙腈的时候更严重,先是有机膜被腐蚀了,换成混合膜也被腐蚀了,那大家一般用什么膜过乙腈呢?我今天都没滤,还好是 HPLC的!,我们一般选用尼龙滤膜,效果还好
2010年05月29日发布人:JJSIE--NNE
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我想分离皂苷类化合物,走硅胶柱用的是氯仿甲醇水系统,再过Sepadex LH20用的是甲醇,我把分离的各组分TLC点板,用氯仿的时候都是一条横线,都在溶剂走的最前沿,这是怎么回事呢?怎么解决这个问题呢?,那就说明氯仿极性太大,应该换极性
2010年11月19日发布人:yiyuguchen
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热一起做!试样用量少,1g左右就行!价格应该不贵,一二百吧,时间可能要好几个小时,这和你想要测的最高温度有关!,1g?这个有点多了,我总共的样品就100mg多一点。
这个量是必须的吗?
还有我测试的膜是全氟结构的,粉碎起来
2015年01月19日发布人:大球球
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转载
450度 35公斤的蒸汽,用什么流量计测量比较好用比较准确一点儿呢?,孔板就可以啊 最好加温压补偿 管道小于DN300可以采用涡街作为蒸汽流量计,管道大于DN300可采用弯管作为蒸汽流量计,材质需注意,最好是孔板, 管道式涡街选
2013年08月23日发布人:kaixinjiuhao
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请教,为什么 不加 甲醇?
我们用300mA,2h,湿转 ,北京六一的,效果不错[/color][/size],[size=2][color=Black]大分子量蛋白不加,因为大家用的膜都是0。46um孔径的
2013年11月09日发布人:taoshengyijiu
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[size=2][color=Black][font=黑体]今天做Western Blot时,突然有急事处理,膜从一抗杂交袋取出后,在TBST里漂洗了近一小时,最后仅见b-actin有一个条带,目的蛋白和其它内参蛋白没有条带。
想问
2013年10月15日发布人:阿司匹林
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在AAO模板孔内镀了两层膜,AAO是带有铝基的单通模板,孔径为50个nm,孔深1μm,所镀膜层厚度约为10nm(只是理论估计),我想确认一下膜的厚度及膜在孔内的覆盖情况,如何在不损伤膜的质量的情况下获得比较好的断面?求高人解答。,掰断或
2015年08月16日发布人:冰激凌
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现在实验最困惑的就是转膜条件了,以前转的都挺好,MARKER很清楚,立春红染完后蛋白条带清晰,现在用同样的条件竟然会转过,蛋白条带弥散,转膜缓冲液新配的(TRIS-BASE:3g,甘氨酸
2013年08月10日发布人:喜乐lele
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求实验室油水分离的方法,在网上找到了一种用分水器蒸馏分离的办法,一套装置需要哪些东西??求助,利用油水密度差进行分离,操作比较简单些,不讲效率的话,可以沉降分离。,一个分液漏斗,一点破乳剂,可以进行蒸馏分离 ,祝你顺利~,油的含量有多少
2015年06月23日发布人:kaixinjiuhao