-
菜鸟请问各位几个有关XRF标样的问题:
1、XRF标准样品一般到哪里做?怎么收费的?
2、一般是用什么方法做标样?标样的精准度有多高?
3、XRF的标样需要多少个点?
我方主要想用XRF测V、Na、K、S和Si等
2014年11月26日发布人:ayanyang
-
GC-MS中,如何理解标样的recovery>100%
在做GC-MS的数据分析时,我们经常计算某种标样的recovery,不同的标样,其recovery range 也不同。
拿我做的实验结果做个例子,我的标样中有2,3
2011年03月29日发布人:心情se567
-
各位大侠,请问[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]为什么扣了标样空白的标准曲线点线性回归后却有截距,而不是无限接近原点呢?,因为不管什么
2011年02月10日发布人:gshaojun0823gs
-
之前做标曲的时候没做好,后来查文献,包括药物分析等杂志都有用不同进样量法做标准曲线的情况,我按着做了,结果很好,都是0.9999和1。
但刚才汇报的时候老师说,这种方法肯定错的,我就纳闷了。
自我感觉不同进样量法很好,而且
2015年12月08日发布人:大花猫bb
-
最近测样时,同一样测了三遍,重复次数都是3,测完标样之后测样,铜量是0.0050%,又测了两个别的样,基体是一样的,回来又测上一个样,铜量变成0.0036%,回测标样,没有什么变化,第三次测这个样,铜量变成了0.006几,排除样品不匀的
2014年12月19日发布人:坚持2011
-
新手求助:最近要做车内饰品的ROSH6项,基质有塑胶、玻璃、皮革、金属、焊锡、镀层及各种聚合物等,比较复杂,有一台EDX,但挺长时间没有用了,不知道各条曲线还准不准,想问一下有没有这方面的有证标准物质来验证曲线(单点的标物),这么多种基质
2014年11月04日发布人:adg
-
[size=2]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡,浸泡液一般是酸液(10%HNO3或者更高
2015年05月18日发布人:45778
-
[size=2]我的白藜芦醇的对照品谱图为什么会这样啊?大家帮我看看啦。[/size],[size=2]
说说您具体的分析条件如何?
[/size],[size=2]恐怕是进样量的关系。[/size],[size=2]
看不出进样
2015年08月26日发布人:purrr
-
们其他元素因为没有标样做标准曲线,就只能定性测试)。,那还有什么意义哦 你们买的啥品牌仪器啊 我有听说朋友从英国买了黄金标样 国内买不着,不知道楼主的仪器是什么的,我们用的精工仪器测量金属定量时,不用标准样品,直接测量,当然我们的仪器是进口的
2014年08月07日发布人:ass
-
我做总磷用的是钼锑抗分光光度法
每次曲线做的都很好
但是标准样品总是做不出来
不知道是什么原因
(标样我吸了10ml稀释到250ml,做的时候给比色管内吸的稀释好的10ml),请LZ详细说明样品的种类以及消解方法。
钼锑抗比色法
2015年06月03日发布人:铃儿响叮当