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分几类进行定量?刚接触这块,比较没有头绪。,一般的厂家都会随机送标样的 你测下看看 校正一下 看看曲线还产生漂移了,度一下,应该有相应的标物,中国计量院有标样,但价格较高。我们是斯派克的,自带标样数据库!,一,请仪器厂家派工程师帮仪器做个
2014年11月04日发布人:adg
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我用的流动相是四氢呋喃+乙酸,都是色谱剂纯度>99.8%,使用前用超声处理10分钟,系统压力波动范围在5psi范围内,不管怎么清洗,空白样就是类似正弦线波动,波动范围在20个单位内。
应该不是柱子的问题,因为不接柱子基线也一样波动,流速
2011年02月22日发布人:evonnyliu
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品中含有的这“种”物质定量,就要取这种物质的含量大于此定量限的样品量进样。比如你估计含量大约是50%,就至少要取2倍相当于标品的量进样了。,肯定要用标准品啊,个人理解
检测限就是指能够检测出来的浓度或质量的数值。当被检测
2009年10月13日发布人:gitde
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非布索坦由日本帝人开发,09年2月13日FDA批准由武田制药上市,近50年来批准的第一个治疗痛风的NCE,竞争产品几乎没有,市场前景很被看好。在中国和印度都没有专利,中印两国巨大的消费市场,中印的众多制药公司开始纷纷
2015年11月14日发布人:jkobn
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[size=2]配制1L 1000ppm的阴离子混标 比如给了5种阴离子 要配制这5种阴离子的混标 怎样配制
谁有相关的配置步骤?[/size],[size=2]我们有时候买现成的标准溶液,然后再稀释[/size],[size=2
2015年04月16日发布人:短头发
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考核项目 六价铬的加标回收 怎么做,按加标回收的要求去做即可。,刚开始做实验 能具体点么,取水样,分成两份~ 将其中一份加入一定量的六价格标准,另一份不加,测定两者所含的六价铬的量,其差值除值以你加入的量就是回收率。。。。。,1、加标
2016年04月30日发布人:小黄
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,现在不能买了吗
那个东西可能是毒性太大了
现在好多标准品都买不到了
都是剧毒的,这标准品都买不到以后该怎么做实验~做形态分析的标物肯定不便宜。,同楼主,我们马上也要做汞形态了,谁有消息的共享一下啊,国家标物中心的形态标样,竟然停产了。只能买国外的标样了,这些物质好贵啊,没有国产的?,帮你顶上去,发动群众的力量帮你找找看
2015年03月28日发布人:jiankufanhan
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1ml浓度为200ug/ml的多环芳烃标准品 配制成10ug/ml 5ug/ml 1ug/ml 0.5ug/ml 0.1ug/ml 5个浓度 问题:我是把1ml标准品全部用掉还是取0.5ml 如果全用了我怎么能保证1ml
2011年10月13日发布人:hrbjut
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一份加入定量的待测成分标准物质;两份同时按相同的分析步骤分析,加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果,其差值同加入标准的理论值之比即为样品加标回收率。
2. 在测定样品的同时,于同一样品的子样中加入一定量的标准物质进行测定
2015年03月19日发布人:ass
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多组分!,极性样品在非极性柱上的保留很小,对分离不利,柱子倒没什么。,没关系了,只要能满足您分离的要求,对柱子影响不大,理论上是没有问题,但是就怕效果不好。你可以尝试一下,先进标准品试试效果,最好不要这样用,这样的话,你的柱子会很快损坏
2011年09月11日发布人:小江