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[size=2][font=黑体]各位同仁,大家好。大家制备的标准品可靠吗?
这个问题包含两个方面:
首先是标准品的表示含量是否准确,这好像是一个比较愚蠢的问题,其实不然,我现在用的是中国标准品,用美国的反复标准品标定,结果中国标准品
2015年07月13日发布人:麻瓜
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请教各位大侠,将标准品按一定的比例混标后如何用这种混标液测定其中不同成分的线性关系?还是要用每种标准品单独来进行线性关系的考察。另外,混标标准品的配制原则是什么?谢谢大家!
[[i] 本帖最后由 sugar-tang 于
2010年07月07日发布人:sugar-tang
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请教各位大侠,想买些黄酮类的标准品,有些中检所也没有,不知道上海楚柏的标准品做得怎么样?大家用过的除了中检所,哪里的标品好一些?谢谢了!,在网上查一下,物质标准网。百灵威也不错呀,药检所大部分都应该有吧,sigma的也可以去问问。,我们用
2010年12月27日发布人:sugar-tang
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,再测一下。,不行,标品浓度应与待测品浓度接近!,这要看你用的是什么方法,内标、还是外标还是做线性?多数是不能用,会有误差。,最好重新实验一下。,一般有影响吧,可以做个线性试验验证一下,还能用,把样品浓缩10倍,因为你的标准品比样品浓度大了10倍,也就是
2011年07月09日发布人:mia
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用火焰做金属,做完标准曲线后反测标样,比较准,测样,假如为1.2ppm,熄火,重新做标准曲线后反测标样,比较准,测样,此时同一个样品成了1.3了,带来又成1.1了,第二天再来,又成1.4了,这是怎么回事?谢谢!,仪器要稳定一段时间再做实验
2010年10月20日发布人:mingdongmmw
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[size=2]我门最近刚刚开展肉中硝基呋喃代谢物的检测。仪器是agilent 6410的质谱。但是突然发现在优化质谱条件,寻找母离子和子离子时,需要将标准品进行衍生,请教各位大侠,有没有具体的衍生化条件?越具体越好!不胜感激
2016年03月22日发布人:轰轰
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可以用自己经常分析的样品。,苯,萘,甲苯等!,随柱的报告里有
没必要费这个功夫,毛细柱一般柱效够高,标品价格又贵,一般都不去特意买标准品,这个还真没留意过,我只知道用过一段时间的柱子,可以参考柱子购买的时候带的那个图的方法测试一下是否能
2011年05月08日发布人:wzw3392008
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样,过滤,用微量进样器吸取样品都是20uL,不留气泡
但是始终走标准它的峰面积不一致。
我用同样的流动相,同样的标样和柱子换到岛津的仪器上做,我没有那么细心随便进样6针做完,峰面积差距都在2%以内
而自己的仪器为何峰面积波动
2014年09月18日发布人:bhka
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最近在做ICP的加标回收,化妆品的,在算加标回收率时,回收明显偏高,(称取0.500g样品,加1.0mL,1.0ppm的标液,回收都在2左右,回收率=(加标浓度-样品浓度)/标液浓度),不知道是怎么回事?
[[i] 本帖最后
2011年05月22日发布人:qixiang
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X射线定量分析建曲线,标样很关键,但是X射线的标样很少(国家一级标准物质)
特别是某些特定矿石如铁矿石,铜精矿等,那么如果我们要自己研制二级别标样,
我们需要做哪些工作呢??,铁矿石应该不会少,估计有上百个。铜精矿不是很清楚,应该也有
2015年05月24日发布人:longquan