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各位前辈,我们使用agilent 6890N GC。最近出现两个问题,第一,进样后,响应值非常低,大约降低到原来的十分之一。第二,关机时fid检测器的降温速度非常慢,要等很久才能关电源。请问这是什么问题,应该如何解决?谢谢大家!,多半是
2012年02月22日发布人:emuchhh
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现代的原子荧光分光光度计,基本配备自动进样器、具备自动稀释功能。
实际工作中,你选用手动配标还是仪器的自动稀释功能?它们各有什么利弊呢?
欢迎讨论!!!,手动制标准系列溶液,感觉自己配置心里踏实一些
害怕仪器自动稀释时如果倍数太大
2015年09月28日发布人:shuishui
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第一次做凝胶渗透色谱(GPC),老师给了图谱却搞不懂里面几个专业名词缩写的含义,在此请教下各位虫友,这几个词分别是:Mv、Mz、Mw、MP、Mn,重均分子量-M w,数均分子量--M n;峰位分子量-M p,Mz---Z均分子量
Mv---粘均分子量
2009年01月29日发布人:thereyoube
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硫代硫酸钠溶液至褪色,加乙酸乙酯25ml,振荡后收集有机层,脱水后待测定。
SIM模式,特征离子150,152,108,106。
进样后标准品居然没有出峰,百思不得其解,求各位朋友帮忙!
谢谢!,我没有衍生化,直接就用GC跑了下
2010年04月18日发布人:header
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脂肪酸甲酯标样去哪里购买
导师让我自己买我没有经验求助各位大虾们
补充问一下:武汉有没有卖的
[[i] 本帖最后由 洛书 于 2009-12-4 22:09 编辑 [/i]],迪马就有啊,专门的脂肪酸甲酯标准品
2009年12月10日发布人:洛书
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[size=2]分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size],[size=2]那你曲线的相关系数怎么样?相对标准偏差多少?[/size],[size=2]除非你做的
2015年08月13日发布人:changlhsyo
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如题,请问各位朋友,配的叶黄素标样(溶剂是丙酮),在HPLC走标准曲线前需要过滤膜么?如果要过的话,是已知浓度配好了后过滤膜,还是先分别把标准品和溶剂过滤膜再配已知浓度的标样呢?谢谢~~~~,标样一般不过滤吧。
要是过滤了你能保证
2009年10月27日发布人:JJSIE--NNE
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[size=2][font=黑体]大家好!请教个问题:我买的标品是已经用氯仿溶解好的液体,为了和标品保持一致,我把所测定的样品液溶解在氯仿里,可是当我把我所要测定的样品也溶在氯仿里,进液相测定时,发现溶剂峰很高,而且所要的峰出峰也不是很好
2015年12月22日发布人:XYZQ
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,方法是否和HPLC分析有关物质一样呢?
仪器是否可以用液相色谱仪,换用凝胶色谱柱就可以?
需要做线性码?
谢谢各位大侠。,可以用液相色谱仪,换用凝胶色谱柱就可以,检测器换示差检测器!,谢谢!请问GPC柱的分离效果怎么样呢?能不能
2011年05月07日发布人:kuloxbin
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[size=2]不知道为什么标准品有几个峰,而且还有倒峰?我试过关掉参比可还是一样,自认为操作过程对照品没有被污染!我的对照品是梓醇,用水溶的。[/size],[size=2]流动相和检测波长可能不合适。
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2015年11月02日发布人:qhyu