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大家好,烦情各位高人帮忙指点一下:对国家还没有的标准品或对照品。如果我要做一个提取物上升为标准品或对照品。要做哪些工作,再哪些网站有好的参考资料?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-1-19 12:05 编辑 [/i
2011年01月23日发布人:bryant2010
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[color=Sienna][size=4][font=仿宋_GB2312]绝对定量PCR中标准品的设定问题[转自 丁香园论坛]
以下是我制定标准品的过程:
我的标准品是选择自己pcr产物中的一种.
首先从细胞中提
2011年08月31日发布人:loli
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我用甲醇:0.4%磷酸水(20:80)作为流动相分析绿原酸,波长327,进样10μl,分析绿原酸标品时,由于峰形不理想(有前伸峰),故加入不同量的流动相稀释,结果峰形好了,但保留时间却产生不同的变化,从16.730min到
2011年07月12日发布人:watpc
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,我们室的核酸电泳量相当巨大,每天都要不停的跑啊跑。。所以对这个EB替代品问题就比较关心,基本上市面上的所有核酸染料都买来试过了。
其实做核酸电泳 替代EB的主要原因无非两条:
1 保证对身体低危害;
2 在不影响EB的效果的前提下
2011年08月24日发布人:岸上的鱼
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最近新配一系列标准,线性走得非常好,达到0.9999以上,但是走完标样后,原值是0.00064%,测到0.00088%,用完的上一套标准标样值能测得很好,为什么这新配的线性好,标样却很高,我们的基体没有换过,经过准直之后走的标准,大家认为
2014年12月20日发布人:jom
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是多少呢?配出来的浓度单位是ug/ml啊,可以用移液枪
这个是可以精确到20μL的。
不过个人建议还是多配点,这样更准哇。,1ml含20ul体积比体积,用微量进样针或者移液枪(国产的不准)准确吸取定量就行了,液体对照品一般1ml/支,可将1ml全部转移出,定容至50ml,即得20ul/ml对照品溶液。注意,要多次用溶剂清洗对照品瓶,清
2011年07月22日发布人:李娟娟
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标准物质期间核查
你们都是怎么做的?
进了标样,出了峰,定了亮。给CNAS老师看,老师说这样不行,体现不出标样是否有效,
不知道你们的标样都是怎么做期间核查的?
多久一次,
参照方法1:用买的新的的标样(有证书认证过的,最好是
2011年09月17日发布人:hg30717580
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刚买普析通用的TAS990,还没用过,昨天检定仪器的人来了,用Cd的标样做个标准曲线,结果所有标样结果都是零,什么情况啊有高手懂的吗?,怎么会这样?标样值应该是多少呀,有没有尝试一下铜?先看看铜是不是也有这样的问题。,是标准曲线没有做出来
2015年08月23日发布人:iop
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就需要什么标样,对于ICP多元素测试有很多混标卖。,标样,分为好多种,标准溶液、标准品,主要看分析什么元素呢,看你要测什么元素
测什么元素就买什么标液
哦也,单标的话硼,混标的用25种即可,食品中测得常见元素都有。淡然你也可单独配置一些单标,像铁 ,钙,钠,
2011年12月10日发布人:Gillian2011
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:标准曲线[/font][/color]
分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size
2014年11月08日发布人:杨过爱大米