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,方法是否和HPLC分析有关物质一样呢?
仪器是否可以用液相色谱仪,换用凝胶色谱柱就可以?
需要做线性码?
谢谢各位大侠。,可以用液相色谱仪,换用凝胶色谱柱就可以,检测器换示差检测器!,谢谢!请问GPC柱的分离效果怎么样呢?能不能
2011年05月07日发布人:kuloxbin
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如题,请问各位朋友,配的叶黄素标样(溶剂是丙酮),在HPLC走标准曲线前需要过滤膜么?如果要过的话,是已知浓度配好了后过滤膜,还是先分别把标准品和溶剂过滤膜再配已知浓度的标样呢?谢谢~~~~,标样一般不过滤吧。
要是过滤了你能保证
2009年10月27日发布人:JJSIE--NNE
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1ml浓度为200ug/ml的多环芳烃标准品 配制成10ug/ml 5ug/ml 1ug/ml 0.5ug/ml 0.1ug/ml 5个浓度 问题:我是把1ml标准品全部用掉还是取0.5ml 如果全用了我怎么能保证1ml
2011年10月13日发布人:hrbjut
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做三聚氰胺标准品时每天做的峰面积都不一样,甚至可以差到50%,并且规律不清,有高有低,但同一天同一瓶的标样到没有太大的差距,我弄不懂到底是仪器的问题,还是硅烷化作用的影响?请教高手指点,谢谢!,可能是仪器稳定性不好,国产的吗?
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2010年10月11日发布人:wangzhicui
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GC-MS中,如何理解标样的recovery>100%
在做GC-MS的数据分析时,我们经常计算某种标样的recovery,不同的标样,其recovery range 也不同。
拿我做的实验结果做个例子,我的标样中有2,3
2011年03月29日发布人:心情se567
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第一次做凝胶渗透色谱(GPC),老师给了图谱却搞不懂里面几个专业名词缩写的含义,在此请教下各位虫友,这几个词分别是:Mv、Mz、Mw、MP、Mn,重均分子量-M w,数均分子量--M n;峰位分子量-M p,Mz---Z均分子量
Mv---粘均分子量
2009年01月29日发布人:thereyoube
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脂肪酸甲酯标样去哪里购买
导师让我自己买我没有经验求助各位大虾们
补充问一下:武汉有没有卖的
[[i] 本帖最后由 洛书 于 2009-12-4 22:09 编辑 [/i]],迪马就有啊,专门的脂肪酸甲酯标准品
2009年12月10日发布人:洛书
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为比较小
2,仅仅调节进样量不能考察样品的溶解性。配制不同浓度的标液皆可考察标品在溶剂中的溶解性,个人理解,不对之处指正,一般正常浓度配置是称量的,只是在微量时,即在天平最小范围处的称样量时我们可以采用修改进样量或是手动移取
2015年12月08日发布人:大花猫bb
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[size=2]分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size],[size=2]那你曲线的相关系数怎么样?相对标准偏差多少?[/size],[size=2]除非你做的
2015年08月13日发布人:changlhsyo
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量为比较小
2,仅仅调节进样量不能考察样品的溶解性。配制不同浓度的标液皆可考察标品在溶剂中
2011年06月27日发布人:gamewang