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请教做标准曲线什么时候可以直接用标样来做,什么时候需要把标样添加到样品的前处理中,完成整个实际样品步骤来做?,我看有的文献是直接用标准样品来做,有的是添加不同量到空白样品中经过前处理步骤后来做的,标准曲线应该是直接用标样梯度稀释之后
2015年03月28日发布人:kaixinjiuhao
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新手求助:最近要做车内饰品的ROSH6项,基质有塑胶、玻璃、皮革、金属、焊锡、镀层及各种聚合物等,比较复杂,有一台EDX,但挺长时间没有用了,不知道各条曲线还准不准,想问一下有没有这方面的有证标准物质来验证曲线(单点的标物),这么多种基质
2014年09月28日发布人:ayanyang
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请问各位大侠,一般要先把标准品配制成母液,所说的浓溶液,这个浓度怎样确定呢?问题有点初级,先谢谢大家了!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-22 16:33 编辑 [/i]],母液多浓当然由稀释倍数决定。至于究竟
2010年12月24日发布人:sugar-tang
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?[/size],[size=2]我觉得这个问题不太容易解答,应该说没有统一的标准。就拿c1s来说,不同的机器做出来的峰的宽度是不一样的,一般取决于光源的强度和单色性。比如,对于同一样品同步辐射出来的峰肯定比实验室出来的窄个至少2ev,所以一般sp2c
2015年12月15日发布人:u76mp
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分流后峰也很小。,你可以先不分流,进一针,看出峰的情况,柱子选择是合适的,标准品浓度也可以,进样口温度一般在200-250就可以的,检测器是320度,柱箱温度可以高一
2010年11月13日发布人:eesa_dc_seein
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生产企业,搞品控。,个人建议如果是企业品控还要找靠谱的标样,我想知道的是之前这仪器就一直没有标定过吗?,里海的万能曲线?是什么曲线?哪里能找到?,问题是没有这一类的标样购买。仪器标定?什么意思?仪器应该是检定而不是标定吧?,氧化物基体
2014年12月22日发布人:ayanyang
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[size=2]相关检测项目:
标准 试剂 渠道
各位老师,测定挥发性成分的保留指数需要用到正构烷烃标准品,我在药品公司咨询的标准品是C8-C40的正构烷烃(含异构烷烃姥鲛烷和植烷),不知道此种标准品是否能用于保留指数的测定
2015年09月19日发布人:吴才子
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做新项目的时候发现标样的溶剂(正己烷)不溶于水,而流动相是乙腈和水,这样能不能上液相?,如果你的标样溶于流动相还是可以做的,毕竟我们进样量只有几时ul,但是建议用正相来做,可以告诉具体情况吗?,常见加另外一种溶剂(不同与流动相)是用来助溶
2009年12月05日发布人:绿茵ssein
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脂肪酸标样买甲酯化的标样还是未甲酯化的呢?
脂肪酸甲酯化后沸点降低,稳定,容易测定。但是我标准品应该买甲酯化还是未甲酯化的。
甲酯化的话应该可以减少标样的用量,但是没有考虑到样品甲酯化过程的回收率吧?我要用内标法.
测一种海藻
2010年08月10日发布人:smile1013
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做完标曲一天(做标曲时仪器状态很好),做样时发现内标与标样由很大变动,于是调谐了,标曲是不是每次调谐完都得重新做?还有大家标曲多久做一次?标样多久配一次?,质谱定量重复性是个问题,要求不要太高,RSD5%就可以接受!,调谐了标准曲线要重做
2011年10月02日发布人:nancy7752