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[size=2][color=Black]配置标准品时发现有些不容易溶解,大家是加什么试剂促进溶解呢?甲酸或乙酸?加入量是多少呢?[/color][/size],[size=2]是什么标准品呢?[/size],[size=2]一般按标准来
2018年05月08日发布人:王蜜蜜
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[size=2]配制标准品时,如何称取标准粉末?用烧杯?称量纸?或是其他?[/size],[size=2]我们一般是用称量纸[/size],[size=2]一般直接称在容量瓶中,因为一般只称一二十毫克,如果用称量纸或其他媒介时损失比较
2016年02月23日发布人:wu11998866
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现在做的是高效液相检测磺胺类药物和甲氧苄啶,标品都是用甲醇溶解的,流动相是乙腈(A)和0.1%甲酸(B),磺胺类的药物出峰的最佳流动相比例不太一样,A:B分别是30:70,35:70,45:55,要如何设梯度,可以把他们分离开?还有个问题
2011年05月27日发布人:狗尾巴花儿
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[size=2]一般用聚苯乙烯薄膜来校正仪器的波数,但也看到有将聚苯乙烯薄膜特定波数的吸光度归一化后作为定量计算的依据。[/size],[size=2]好像也可以将聚苯乙烯薄膜用于吸光度的重复性检测。[/size],[size=2]做
2015年04月14日发布人:幽兰君
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购买标液进行。
0,COD的标准样品计量院有卖的,准确度也很好。自己配置也是可以的,用分析纯的邻苯二甲酸氢钾就可以,就是对配置人的专业手法要求很高,标样在当地也可以购买,厂家也有卖的。,检定必须是能量值溯源的标准品,但校准就没这么严格了
2015年01月30日发布人:小牛牛
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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2010-4-3 13:19 编辑 [/i]],要是用流动相溶解时,还是双峰吗?
应该是样品溶剂的洗脱能力太强
在死时间之后,而且受流动相比例改变影响不大,有可能是在柱子上保留很弱 最好换方法做
流动相比例比一样,峰面积会变化的,主要是看结果是不是有变化,感谢您的指导。
是这样的,上面1和2说的都是双峰问题
2010年04月05日发布人:胖猫猫
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我们是学校,接的样各种种类都有,应该买单标还是混标好?
算下来价格差不多,混标就是不怎么要每次做每次配了,单标的话是不是省一点?,如果是大品牌的,混标单标都不错的。
我个人喜欢单标的。
不过混标直接稀释使用,省了不少配制的工作
2014年12月20日发布人:坚持2011
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我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#
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各位大侠请帮忙看一下
我用SYBR Green法做相对定量PCR检测两个目的基因得表达,但是用ABI7500两步法扩增得到得溶解曲线都有双峰,并且将退火延伸温度从60度提高到65度重新跑后,溶解曲线双峰仍然没有消掉
2019年12月26日发布人:fox_79