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[size=2][font=黑体]大家好!请教个问题:我买的标品是已经用氯仿溶解好的液体,为了和标品保持一致,我把所测定的样品液溶解在氯仿里,可是当我把我所要测定的样品也溶在氯仿里,进液相测定时,发现溶剂峰很高,而且所要的峰出峰也不是很好
2015年12月22日发布人:XYZQ
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,柱子不行的情况下有出双峰的可能。。[/size],[size=2]估计是样品中有机相比例太高造成的,可以减少进样体积看看
新手很容易遇到这个问题的。
[/size],[size=2]两个峰的峰型如何?如果都不好,可以试试改变不同的进样量,看看两个峰的面积是不是都按浓度或进样量变化成比例变化,如
2014年12月09日发布人:ilovegaga
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,方法是否和HPLC分析有关物质一样呢?
仪器是否可以用液相色谱仪,换用凝胶色谱柱就可以?
需要做线性码?
谢谢各位大侠。,可以用液相色谱仪,换用凝胶色谱柱就可以,检测器换示差检测器!,谢谢!请问GPC柱的分离效果怎么样呢?能不能
2011年05月07日发布人:kuloxbin
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甲胺磷标品过GPC后损失了一半多,不知是否有人遇到过这种情况?能否帮忙分析一下原因。,也许没有完全洗脱,也许洗脱后浓缩损失。,是不是系统时间切换的有问题,GPC的切阀时间程序是用什么标准品来做的?,没有完全洗脱;洗脱后浓缩损失;甲胺磷本身
2010年07月28日发布人:mingdongmmw
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[size=2]不知道为什么标准品有几个峰,而且还有倒峰?我试过关掉参比可还是一样,自认为操作过程对照品没有被污染!我的对照品是梓醇,用水溶的。[/size],[size=2]流动相和检测波长可能不合适。
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2015年11月02日发布人:qhyu
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请问,石墨炉测样,标样稀释和样品定容用什么水呢?蒸馏水、娃哈哈纯净水、重蒸水?对结果影响大不大呢?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-10-27 00:43 编辑 [/i]],如果可以,还是用重蒸水或品牌纯洁水,我认为
2011年10月30日发布人:xiaoxiao08123
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做三聚氰胺标准品时每天做的峰面积都不一样,甚至可以差到50%,并且规律不清,有高有低,但同一天同一瓶的标样到没有太大的差距,我弄不懂到底是仪器的问题,还是硅烷化作用的影响?请教高手指点,谢谢!,可能是仪器稳定性不好,国产的吗?
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2010年10月11日发布人:wangzhicui
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刚接触GPC不久,以为测分子量的就是GPC,后来才听说还有SEC,它们到底有什么区别啊?
定义倒是查了,一个是凝胶渗透色谱,一个是体积排斥色谱,但是具体有什么区别啊?
有大侠来指导一下吧.,他们只是叫法不同而已,原理也是一样的,都是
2011年02月27日发布人:fisher850
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请教,外购的储存色谱用的标准溶液用的标样瓶,瓶盖的垫片是什么材质的?
垫片的两面颜色有红有白,哪一面是内面?,白颜色较硬的是内面,惰性的!,不知你问的是不是自动进样器上用的样品瓶?其垫片一般情况下:红色一面为聚四氟乙烯,耐腐蚀,是里面
2010年01月01日发布人:woaifou
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品和刚配时差别不大,恩,以后一定得注意了。
由于好多标样是上一任领导买的,而且部分标样由于各种原因,一直没有使用过,就给忽略了。要年底了,盘点化验室药品时才发现问题。,其实这个问题,我一直在思考怎么解决储存温度问题。冰箱只能满足:-18±4℃、4±4℃、2-8℃,这么三
2015年03月19日发布人:莫莫莫