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,可以更加稳定,敏感度更高,以适应高精确度的实验
以这两条原则为准绳,我们做到现在,只有两个产品可以达到 sybr green ,和 gelred
无论是危害性,实验效果都可以达到要求。
但是鉴于实验室已经被污染,并且这两个产品的价格要比EB高出许多,所以现在仍然在使用EB。
想立刻更换EB替代品,希望大家根据自己的经验,
2011年08月24日发布人:岸上的鱼
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[color=Sienna][size=4][font=仿宋_GB2312]绝对定量PCR中标准品的设定问题[转自 丁香园论坛]
以下是我制定标准品的过程:
我的标准品是选择自己pcr产物中的一种.
首先从细胞中提
2011年08月31日发布人:loli
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我用甲醇:0.4%磷酸水(20:80)作为流动相分析绿原酸,波长327,进样10μl,分析绿原酸标品时,由于峰形不理想(有前伸峰),故加入不同量的流动相稀释,结果峰形好了,但保留时间却产生不同的变化,从16.730min到
2011年07月12日发布人:watpc
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最近新配一系列标准,线性走得非常好,达到0.9999以上,但是走完标样后,原值是0.00064%,测到0.00088%,用完的上一套标准标样值能测得很好,为什么这新配的线性好,标样却很高,我们的基体没有换过,经过准直之后走的标准,大家认为
2014年12月20日发布人:jom
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是多少呢?配出来的浓度单位是ug/ml啊,可以用移液枪
这个是可以精确到20μL的。
不过个人建议还是多配点,这样更准哇。,1ml含20ul体积比体积,用微量进样针或者移液枪(国产的不准)准确吸取定量就行了,液体对照品一般1ml/支,可将1ml全部转移出,定容至50ml,即得20ul/ml对照品溶液。注意,要多次用溶剂清洗对照品瓶,清
2011年07月22日发布人:李娟娟
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标准物质期间核查
你们都是怎么做的?
进了标样,出了峰,定了亮。给CNAS老师看,老师说这样不行,体现不出标样是否有效,
不知道你们的标样都是怎么做期间核查的?
多久一次,
参照方法1:用买的新的的标样(有证书认证过的,最好是
2011年09月17日发布人:hg30717580
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就需要什么标样,对于ICP多元素测试有很多混标卖。,标样,分为好多种,标准溶液、标准品,主要看分析什么元素呢,看你要测什么元素
测什么元素就买什么标液
哦也,单标的话硼,混标的用25种即可,食品中测得常见元素都有。淡然你也可单独配置一些单标,像铁 ,钙,钠,
2011年12月10日发布人:Gillian2011
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:标准曲线[/font][/color]
分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size
2014年11月08日发布人:杨过爱大米
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我最近在做HPLC检测鱼体中的辛硫磷-一种有机磷农药,其实我建立检测方法的目的是为后面做辛硫磷在鱼体中的动态残留打基础的。我用的机子是Waters的(具体型号没注意),自动进样,检测器是2996PDA的,可全波段扫描。标品购自国家标准
2009年12月26日发布人:wonboy
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BET脱附吸附曲线的纵坐标显示volume,单位是cc/g,是什么意思啊
Tg-DSC分析曲线上,DSC曲线的单位是mw/mg,是什么意思,cc/g就是mL/g,,每克物质在一定条件下吸附或脱附气体(N2)的体积,volume的意思是
2015年07月14日发布人:大花猫bb