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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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我的蛋白在pET32a表达体系中重组表达,蛋白带His标签,细菌裂解液和沉淀中均有表达,我只是选择了可溶性的部分,过镍柱纯化,得到的融合蛋白比较纯,但是有部分二聚体形成(根据
2014年02月15日发布人:seven7
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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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[size=14px]昨日夜里,
与同学相会。
恰巧,有此资源,遂,拿来一用。
蛋白质工程原理。
较为基础,值得了解。
[hide][/size][size=4][b]下载地址:[/b][url=http
2014年05月06日发布人:header
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最近我做蛋白纯化透析时,每次都发现有大量的蛋白沉淀析出,我很心疼啊!想求助一下哪位高手能指教一下如何减少蛋白透析过程中蛋白析出?
(透析方法:将过柱回蛋白加到透析袋中,并将其放入灭菌
2013年08月30日发布人:人小鬼大
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[size=2][font=黑体]最近要开始试验了,从没养过细胞,这次要用HEK293,没有找到相关的文献,有没有前辈能够指导一二,或者给我点相关的文献啊?非常感谢了。[/font][/size],[size=2]
我们这养过 还算好养
2015年02月23日发布人:october7
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蛋白质组学发展到今天,单凭双向电泳和质谱已经很难发高层次的文章了,工作需要深入。然而如何深入,从哪方面深入,运用什么实验方法深入,相信这些是困扰着像我一样的新手们的难题
2013年05月11日发布人:seven7
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蛋白质组学研究方法专区!请发表高见![/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]
先介绍一个网站:
[url]http
2014年04月02日发布人:ukonptp
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[size=2][color=Black][font=黑体]我最近做蛋白表达时,蛋白表达量尚可,但就是在超声波碎菌时老是破不碎,后来做了相同条件下未诱导菌体进行破碎,发现很容易破碎,请教各位大侠这是怎么一回事啊?
我的具体操作如下
2023年07月18日发布人:喇叭花
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[size=2][color=Black]大家可以自己尝试,8M的尿素你扔到-18度的冰箱里面看看会有什么结果就行了。[/color][/size],[size=2][color=Black]8M尿素冻结析出的照片,[/color][/size],[size=2][color=Black]低温,安静
2013年08月03日发布人:NBA