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原子荧光测砷时要加入硫脲,那么硫脲是应该在定容时候就加入,还是在稀释时候加入(因同一份消解液还需要测定汞)?硫脲的作用原理是什么?,硫脲为:还原六价砷为三价砷。
可在最后一步加,上机前放置30分钟,我们是定容的时候加入,主要
2015年03月27日发布人:happydream
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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有哪位有 GB/T 19466-2004标准的电子版,能否上传一份啊!不胜感激!,刚传了中华人民共和国国家标准
GB/T 19466. 1-2004/ISO 11357-1:1997
塑料差示扫描量热法(DSC)
第 1 部
2010年10月30日发布人:Andrew
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因为考虑到硫脲配制成液体容易过期,所以日常检测我加的硫脲直接按1%的量以粉状加到处理好样品内,然后定容,有做过对照似乎没有太大影响,不知道各位老师操作方式是怎样的,还有就是硫脲量多量少对检测结果有没有什么影响,请老师们指教!,硫脲溶液可以
2015年09月28日发布人:nmn
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最近再做2-氰基嘧啶的还原,发现氢化铝锂及硼氢化钠反应的点比较杂,采用钯碳甲酸铵反应还可以,但在处理过程中产生新点,请各位亲手做过此反应的同僚们给出些宝贵经验,不要理论推理的哦,因为我已经试过8个条件了,常规的还原条件也是要看具体反映的
2014年05月29日发布人:adg
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因为考虑到硫脲配制成液体容易过期,所以日常检测我加的硫脲直接按1%的量以粉状加到处理好样品内,然后定容,有做过对照似乎没有太大影响,不知道各位老师操作方式是怎样的,还有就是硫脲量多量少对检测结果有没有什么影响,请老师们指教!,硫脲溶液可以
2016年03月11日发布人:艰苦奋斗
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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貌似地质行标要出来了!其中ms测金一项,方法中写到直接进1%硫脲基体,各位大神怎么看?!目前小弟一直进样0.1%的硝酸基体,对于这个1%硫脲基体很是忐忑啊!,硫脲杂质咋样?,这个倒是没有注意呢,平常感觉都能完全溶解呢,硫脲在等离子体分解成
2014年09月13日发布人:vbnm
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因为考虑到硫脲配制成液体容易过期,所以日常检测我加的硫脲直接按1%的量以粉状加到处理好样品内,然后定容,有做过对照似乎没有太大影响,不知道各位老师操作方式是怎样的,还有就是硫脲量多量少对检测结果有没有什么影响,请老师们指教!,硫脲溶液可以
2015年09月28日发布人:happydream