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大家好,我在做一个品种,主药是难容性药物并且含量较少,低于5%,目前采用干粉直接压片法,流动性及片重均较好,在测定溶出曲线时,在标准介质中(水介质)溶出曲线较好,f2因子70以上,在其他三种介质(pH1.0,pH4.5及pH6.8介质)中
2014年05月05日发布人:小红
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请教大家一般在做完样品以后是怎么冲洗色谱柱的?谈谈大家的经验之谈。我们分析室每次做完样品,由于样品比较多,流动相里含有弱酸弱碱的缓冲液都是使用乙腈+水=50+50洗柱液大流速(1.0mol/l)冲洗到下班然后改小流速(0.5mol/l
2010年12月27日发布人:分析工
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的硼酸就行,配多大浓度pH多少的缓冲液?分析纯的硼酸配成需要浓度的溶液,再加1mol/L的NaOH调到所需pH就行了。,你的要求是什么,就怎么配
要是没有色谱纯的试剂,可以用分析纯的,完了过滤一下就可以了,硼酸用分析纯的就行,硼酸缓冲液要知道PH和浓度都知道怎么配制,只能问一下购买全套的坛友,有没有这个说明。
2010年08月25日发布人:kuailedeadai
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大家溶解引物是用dd水还是TE缓冲液呢?各有什么优缺点呢?[/b][/size],[size=2]我都是用灭过的dd水的,没感觉有差异。[/size],[size=2]
我都是用灭过的dd水的,没感觉有差异
2014年09月24日发布人:ququer787
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[size=14px]00-08中科院分析化学研究生入学试题及答案
本人今天刚搜到的,好东西拿出来分享一下!
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2011年12月27日发布人:eedc-dcnge
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本人是做无机材料合成的,对传热方面的知识不是很懂,想请教大家一个传热方面的问题。
我做水热反应用的是100mL的水热反应釜,外面是不锈钢外壳,里面是聚四氟乙烯内衬,放在180度的烘箱里,水在密封的聚四氟乙烯内衬里产生自生压力
2015年12月23日发布人:大嘴猴
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本人正做饮用水中铁与锰的测定,结果好像不大准确,铁用的是二氮杂菲分光光度法,锰用的是过硫酸铵分光光度法~~~
请问测定过程中应注意些什么??,最好的办法是用ICP-MS来测定,准确度好,,你可以试试原子吸收,如果觉得费劲就邻二氮菲
2010年08月29日发布人:hhq272294075
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直接配制了0.15mol/L的溶液,这样做合理么?,降低到近乎1/10,降幅是否太大,我想这个与你们的生产情况是相配套的,需要检测吸收溶液多长时间饱和,更换新吸收液的费用成本,需要你们的检测人员的检测数据作支撑,根据检测数据进行配方调整
2009年08月19日发布人:sseia42
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请教各位:软化水的硬度控制在多少以内是合格的啊?多谢,给水TDS值与树脂层高度的比值过大会造成软水硬度超标,软水硬度≤0.03mmol/L比较好,100以下吧,不过我比较想知道你这个软化水是用什么工艺处理的?离子交换么?,不同行业有不同的
2015年01月29日发布人:小黄
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我是新手,最近刚刚开始养3T3-L1细胞,接连出现问题!这些天出现的问题是:
细胞在培养瓶中生长一切正常,接种到6孔板或是24孔板之后,当天一切正常,可是第二天或是第三天换液时,问题
2012年05月24日发布人:vivian4123