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最近在做一个实验,使用的机子是PE 8000,配制的混标10个元素,浓度分别是1,5,10ppm,在测标曲结束后,线性很好,基本都是至少999以上,但在回测标曲1ppm,有其中4个元素浓度低于1ppm,回测5ppm还是这4个元素低于
2015年05月22日发布人:small2011
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自己配制的混标溶液,各个元素的准确度将打折扣。当然高含量,如PPM级还可以;
2、铁、锰、钙、镁、钾及钠,放在一起配制是可以的;
3、消解电离剂只用氯化锶可以,不需要加入解离剂的可以混合配制,如果需要加入解离剂,最好分别配制,本来
2011年07月17日发布人:ashima
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测钠、钾、镁、钙、铬、铜、铅、锌等金属离子,指标几个ppm,用什么仪器方法最好?
化工产品,固体结晶或粉末,需要检测里面的各种离子含量,大部分的指标在几个PPM,请问用什么仪器好呢
请不吝赐教!,建议用火焰,或是ICP
称样1g,定
2010年04月22日发布人:lclong0213ng
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滴定),不稳定的具体表现,是怎样?波动大还是数据不准确?,金属锰中锰含量80%以上,高氯酸方法没有硝酸胺方法好,不稳定主要是数值的不一致,有时候连续做两次结果对的都不怎么好,有时候啦K值做连续2次的波动比较大,硫磷混酸介质中硝酸铵可将锰氧化
2014年11月27日发布人:铃儿响叮当
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试着用5%的盐酸来配置汞标液 发现强度没有用5%的硝酸高 但是线性却比硝酸高很多 这是为什么,汞的标液在硝酸介质中比较稳定,,是的。
这个问题和线性没有直接关系。因为你的曲线都是用同样的介质配制的。,汞标准溶液还应该加点重铬酸钾保存
2010年10月10日发布人:yinge
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钾钠钙镁混合标样
gsb50020-90
202612
多谢了!!,明天帮你看看,你做了么?,有202712 浓度:2.48mg/L,还有202614 浓度:钾:0.735mg/L 钠:0.885mg/L 钙:1.62mg
2015年12月31日发布人:a456
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铅、铬的标液一般用什么溶液配制?
最近做的标准曲线都不太理想,不知大家的标液是用什么溶液稀释的?我刚做原吸,希望论坛的高手多多指导!,我们一般是用2%硝酸稀释的,我们就是用三级水稀释,标准上就是这么规定的,看你买的标液的介质是什么
2011年08月25日发布人:wang_xing11
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方面的介绍,可以这样做的,测定钾是加大量的钠作为消电离剂,反过来也是如此,我以前只测试钾,标线加硝酸镧基改剂,不加标线会上翘,钾钠混标我没做准过,都是分开配的
样品未知,不会干扰啊,那些混标都是一起的,钾、钠,确实难做,每次曲线都偏的,没有买过基体改进剂,不知道加了会不会曲线好一点
2015年09月19日发布人:shuishui
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ICP-OES使用的2%硝酸是要精确配制吗,麻烦各位不吝赐教,谢谢!,你是用来做什么的,如果是洗液,就不需要。
如果是做曲线,注意基体匹配就行,是要进行精确配制的,[quote]原帖由 [i]Bevis2004[/i] 于
2010年11月06日发布人:飞梁羽棠
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。空白的荧光值为50左右。(标线配制的方法和以前可以测的时候一样)(4)载流用的是5%的Hcl,感觉是标准品的问题,偶然发现砷标液有两种介质,一种是硝酸的,一种是盐酸的。楼主看看自己现在的标液是哪种介质的?,我最近也是碰到这个麻烦事了,砷汞总是测不好,测不稳定,头疼死了,期待楼主能解决
2016年05月02日发布人:vbnm