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有金属结合剂含有铜20%、铁40%、钴18%、镍10%、锡2%、碳化钨5.5%、铬1.5%、锰1.5%、钛1.5%~~ 取1克样品~~
我用王水(5ml浓硝酸+15浓盐酸兑水到80ml)溶解,发现没办法溶解干净
2009年12月29日发布人:wjjkgd
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磷测量波长扫描怎么没有波峰?我用的是钼钒酸氨法
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-27 17:36 编辑 [/i]],不对的,磷钼酸铵在420nm处有会吸收峰的啊,肯定是哪一步出问题了,你是怎么做的,扣掉空白了吗
2011年05月10日发布人:mn8669854
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用混标标曲做含量测定时,由于两种物质吸收波长不同,是否需要分别在两个物质的最大吸收处测定含量?
还是在默认的254nm下,就可以直接做标曲、侧两物质含量?,灵敏度简单来说就是最低检出浓度。灵敏度大,定量下限浓度就小。当然在最大吸收波长
2011年09月03日发布人:shui__lian
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就需要什么标样,对于ICP多元素测试有很多混标卖。,标样,分为好多种,标准溶液、标准品,主要看分析什么元素呢,看你要测什么元素
测什么元素就买什么标液
哦也,单标的话硼,混标的用25种即可,食品中测得常见元素都有。淡然你也可单独配置一些单标,像铁 ,钙,钠,
2011年12月10日发布人:Gillian2011
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硝酸浓度就是2M的,所以我想知道能不能直接进ICP-MS和GFAAS,主要是测痕量金属,所以不能再稀释了。,我们是用2%硝酸来进样,PE的仪器是可以的。但是我觉得大量的做肯定不行,恩恩,我们这边是Agilent的,确实有点高,文献中提
2015年06月11日发布人:nmn
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我最近用原子吸收做锰的时候发现一个问题,做环保部标准样品202520和202522,比标准值偏低10%至20%,但相同的样品拿到ICP-MS上做就能做得准。
之后我把样品加酸性过硫酸钾消解,将锰元素转化成高锰酸盐态,再用原子吸收做
2015年11月27日发布人:艰苦奋斗
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安捷伦AA240FS原子吸收在分析钾和钠元素时浓度高,但是吸光值低,吸光值达到一定后就算加大浓度都不会再高了,请教下高手怎么解决?,增大稀释倍数,降低浓度,控制在线性范围以内。,楼上的朋友,能不能在不稀释样品的情况下,吧曲线做好?,浓度
2016年04月04日发布人:妮子@
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[size=3][b]ICP优化分析条件[/b][/size]
[size=3] 优化是通过改变仪器的各项参数(主要包括蠕动泵泵夹优化、雾化气压力、RF功率等),使光强最大而噪声最小,从而得到最好的分析结果。[/size
2023年07月08日发布人:fjdlgldg
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!,感谢大家的参与,由于我们厂没有荧光和ICP,只能用化学方法分析,期待大家提供化学检验方法。,你能否把这个材料的元素成分的大概含量给报下,比如:铬,碳1.7 硅15 铁70 镍10 铬2.6 钴0.2,你要做的元素有如下国家标准
GB/T 21931.3-2008镍、镍铁和镍合金 磷含量的测定 磷钒钼黄分
2015年03月12日发布人:longquan
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有一个固体样品磷含量大约14%左右,不知能否用ICP测!,14%的磷,可以测的,磷的灵敏度低,朋友,可以的,先加酸溶解!,可以,只不过稀释的倍数可能多一些,朋友。完全可以,样本稀释到适当的浓度就行了,可以的,稀释倍数比较大,存在稀释倍数
2010年11月27日发布人:sunlinggang