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,在红外灯下挥去有机溶剂,用于测定。1.3.3固体样品a. 用溴化钾压片法绘制样品红外光谱图。b. 将样品溶于低沸点有机溶剂(甲醇)中配成溶液,把待用的KBr片在其中浸渍一下,取出,固定在样品架上,在红外灯下除去溶剂,放入样品室在红外光
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吉威思科技(苏州)有限公司新工厂项目于2021年10月25日举行了开工奠基仪式 意大利驻上海副总领事程若轲,苏州市外办副主任李文辉,苏州高新区党工委委员、管委会副主任张瑛,吉威思科技(苏州)有限公司总经理卢卡斯等出席仪式并为项目开工
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① 从储备液瓶中倒出少许标准溶液于洗净、干燥的小烧杯中,然后用校准过的干净、干燥的移液管或微量移液器,从烧杯中吸取标准溶液配制工作溶液,用过后的标准溶液不能倒回储备液瓶中。② 从冰箱中取出的标准溶液,放至室温后,再进行配制工作溶液
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。 c粘稠状或液体: 建议采用减量法称量,先称量原产品连瓶一起的重量,再用适当器具移取所需样品至配制容器中,称量移取后的产品连瓶重量,其差值为实际用于配制标准溶液的重量。 d其他 如果瓶盖上粘有物质,可以在减量法称量时连瓶盖一起称量,移取
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℃): 0.00725mPa•s(液体,0℃): 0.4013mPa•s表面张力(丙酮一空气或蒸气,0℃): 26.2mN/m导热系数(0℃,气体): 0.0096338W/(m•K)(0℃,液体): 0.177702W/(m•K)折射率: 1.3585
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获得两种酶高表达的基因工程酵母,按0.713mol/LL-乳酸钠溶液每100ml加湿重转化体5g,同时加一定量渗透剂,在5个大气压下,以70psig氧压通入氧气,5℃搅拌转化4小时,丙酮酸产率大97.7%。本技术底物转化率高,但技术难度大
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0.1mol/L重铬酸钾标准滴定溶液置于250mL锥形瓶中,加70~80mL水和10mL硫酸,冷却后加3滴1,10-菲罗啉指示液,用硫酸亚铁铵溶液滴定至溶液变为砖红色为终点。
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50%才行。它是在空白基质中定量加入药物,经处理后与标准品的比值。标准品为流动相直接稀释而来,而不是同样品一样处理。空白加标回收:在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质,按样品的处理步骤分析,得到的结果与理论值的比值即为空白加标
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) 霜霉威标准工作液5.0μg/mL、1.0μg/mL:准确移取霜霉威标准储备液,用丙酮稀释为浓度5.0μg/mL、1.0μg/mL的霜霉威标准工作液。3、提取(1) 取15g样品于50mL塑料离心管中,准确加入30mL乙腈,涡旋振荡
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℃低温下进行,丙酮用量一般10倍于蛋白质溶液体积,蛋白质被丙酮沉淀时,应立即分离,否则蛋白质会变性,除了丙酮以外,也可用乙醇沉淀。蛋白质变性因素引起蛋白质变性的原因可分为物理和化学因素两类。物理因素可以是加热、加压、脱水、搅拌、振荡、紫外线照射、超声波的作用等;化学因素有强酸、强碱、尿素、重金属盐、十二烷基硫酸钠(SDS)等。