注册为制剂药品欧洲注册申报及后续维护提供专业的、一站式、全生命周期的注册、GMP 咨询服务。(1)在项目立项过程中,调研、评估制剂药品欧洲注册的可行性(2)在项目研发过程中,提供专业的技术和法规支持
服务内容微谐生物医药验证咨询服务,凭借丰富的GMP实验室服务经验,专业出色的技术团队,经严格校准和验证的仪器配备,结合中国NMPA、美国FDA和欧盟EMA等认证要求,为广大医药企业提供高品质、高性价比的验证咨询服务。
,服务版图扩展到生物安全研究领域。综合微谱生物医药平台内温大的相容性研究、包装材料密封性研究、药用原转料全检、微生物检测、验证咨询(GMP)等服务,为生物制品码发提供专业的一体化综合解决方案。
医疗器械厂商提供服务,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。
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