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土壤的消解我都是用四酸法消解的,硝酸-盐酸-高氯酸-氢氟酸,发现每次用石墨炉检测Cd,发现Cd的含量是准确值的10倍左右,我曾经做过空白,不加土壤加四酸一起消解,发现扣除空白后,Cd的含量还是准确值的10倍左右,求做土壤的大大高手
2012年06月02日发布人:xuanxuan251
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我在用原子吸收仪测土壤中的铜、锌、铁、锰中基线漂移很大时,吸管在空气中读数漂移很大,请问怎么样才能让读数相对稳定,这种基线漂移与土壤没有关系吧,是否空白读数漂移
火焰法吧,你的这个情况是跟仪器有关,跟测什么样品无关。
1检查一下灯
2012年02月25日发布人:awingerbo
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一般的土壤消解,大家多是要用几天的?就专心做这件事而言,我觉得一天应该可以完成的。,大概五个小时全量消解,也就三五个小时。,我的基本上也是一天,但是会遇到壁上黑色物质消不掉的时候,就要好久好久了,谢谢您提供的信息,有样品数量,因为电热板
2015年10月25日发布人:vbnm
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原子吸收土壤测铜,吸收峰拖尾,怎么办?
灰化1300。原子化2500
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-10-18 17:39 编辑 [/i]],坛友,用基体改进剂了吗?,加了5微升0.05%的硝酸镁,把图谱发上来
2010年10月23日发布人:lzjhappy.ok
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我的系统为win7系统,在使用origin处理图形时,修改曲线参数时,就会出现origin 出现错误,点击确定则整个程序关闭,画好的图形也不被保存 求高手 原因……
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-3
2011年05月07日发布人:秋晨
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氢二铵就行
灰化温度提到800,
原子化1800就行,您用峰高定量,还是面积定量呀?有时后用峰面积定量效果好一点。尤其是峰型和标样有区别的时候,面积积分更准一些。,做土壤还是建议用基改,毕竟成分比较复杂.,土壤的镉铅很难做,按照国家标准
2014年10月27日发布人:shuishui
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X射线荧光光谱仪能测定土壤主要重金属到ppm吗,我们单位新进horiba XGT-5200WR有害元素X射线荧光,怎么测定土壤啊。,这个采用压片法 做条工作曲线 在不行找掘塲上门给你服务,能测ppm量级。
先买合适土壤标样,比如
2014年08月22日发布人:熊猫
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一湿法制粒工艺从手工小试转化到使用机器制粒后溶出减慢,观察颗粒细粉较多,颗粒感不太强。制粒参数为搅拌500rpm,切割800rpm。大家有什么好的建议从制粒参数上能够改善颗粒状态且能增加片剂溶出。,想要颗粒细粉少,在不增加粘合剂的情况下
2014年07月16日发布人:龙泉
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转载
求调节阀 P I D 参数调节之捷径啊,书上讲的好像有那种一二步调整到位的计算方法,不过是要等幅震荡的,在线的时候很麻烦。 不知道其他师傅用过没有,我是不敢,还是老实得慢慢调...,PID参数调整的口诀:
参数整定找最佳
2013年08月29日发布人:艾玛@加油
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我想给土壤染毒邻苯二甲酸酯(PAEs),我是给土壤中加入PAEs标液,取15g土,加入100mL PAEs ( 1mg/L),PAEs标液使用甲醇配的 ,然后用温水水浴加热, 直至液体减少, 然后冷冻干燥, 不知道这样的染毒方法对不对
2013年04月13日发布人:grace!