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这里抛砖引玉,希望大家踊跃跟帖,把使用中的注意事项收集起来!
1.每次使用完显微镜,请先将电压调节到最小,然后再关掉电源,防止下次开机,电压过高,烧毁灯泡!
2.荧光显微镜使用完毕后,特别是使用汞灯照明以后,请不要立刻盖上
2015年12月12日发布人:8899
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求助,我现在遇到一个棘手问题是,我做的样品是非常薄的板材,0.3mm左右,需要制作金相样品。可是如果不镶样的话,很难磨出合格的样品。可是用树脂(或者牙托粉)镶样后,在随后的照射扫描时,不导电,容易积累到样品台上,照不清,又不能喷金,喷金后
2015年01月16日发布人:未完~待续
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冷冻电子显微镜与扫描电镜的区别在何处?,冷冻电镜是透射电镜,看物体内的具体结构;而扫描电镜是利用探针扫描,对大分子不能扫到分子内部,而是表面形貌,不可能是分子内部的结构。如果是研究原子水平,没有问题。但一旦涉及到大分子,就要出现问题
2015年05月21日发布人:n111
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真菌要用电子显微镜还是透射显微镜?你要看什么?这么高深。
形态大于等于0.2um的普通形态光学显微镜就可以,细菌大于等于0.5um,真菌比细菌大得多,典型的酵母菌大于等于5um(以上所说为菌体长度)。,做超薄切片看内部构造或者表面结构
2015年01月25日发布人:PP熊
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本人从事污水处理行业时间不长,针对于我厂目前的生产状况有些不解,希望大家给予高建,谢谢。
我厂工艺为倒置的多点进水、多点回流A2/O工艺(预缺氧池、厌氧池、缺氧池三个池子可以进污水和外回流)。 工艺流程为: 进水 粗格栅
2013年04月19日发布人:美丽婷婷
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在这个问题上,我觉得应该多说一点,因为好多人都没有仔细想过这个问题,尽管十分简单.
对于显微镜的放大倍数来讲,最多的定义是:
像的尺寸/物的尺寸
在SEM中则同样可以这样定义:
M=L/l(放大倍数=图片的显示宽度/电子束在
2009年10月28日发布人:奥运
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一样就可以了,祝顺利!,碳纤维是到店的材料的话,尤其是表面又镀了一层铜,应该可以直接进行SEM观测的。但光学显微镜景深小,不适合观察曲面形状的碳纤维。,你是冷镶还是热镶,碳纤维镀铜的金相我没看过,不知能否给我看看。扫描的话直接看能看到表面形貌么?,两种都可以的,我的就仅仅是炭纤维而已,扫描看表面有点困难,因为高能电子的影响,树脂不导电会是很大的干扰
2015年01月16日发布人:XXXX111
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细胞培养中常见的污染情况总结如下:
常见的污染如下:
1、细菌:细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状,根据感染细菌的不同,可有不同的外形,培养液一般会浑浊变黄,对细胞生长影响明显。
仔细检查一下器皿的灭菌情况
2015年06月09日发布人:NBA
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如图显示的,中间一块区域组织和两侧的组织明显有很大的区别,我猜测是一种未融合现象,不知道对不对~求大侠来指导,欢迎大家回复交流一下,说说自己的看法,因为我现在对钛合金的金相认知还很浅,所以不管是哪方面的看法,对我的帮助都很大,不胜感激
2015年10月12日发布人:小妖精@
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简单分析金相观察时,光学显微镜、扫描电子显微镜对试样腐蚀深度的要求有何不同?,电镜照片放大倍数远大于光学显微镜,个人认为腐蚀要深些较好,电镜试样腐蚀深度深些较好,!SEM建议表腐蚀 真是因为太清楚 你腐蚀之后看到的表层 都是腐蚀产物,腐蚀
2015年03月24日发布人:daomei