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[size=2][color=Black][b]小弟要用考马斯亮蓝G250溶液测蛋白质含量,但是在配制考马斯亮蓝溶液这里出了问题
我是按照主流的方法配的,95%酒精+100mg考G250+100ML 85%磷酸,定容到1000ml
2013年06月03日发布人:free
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你说的峰型太宽是与这个柱子分离其它蛋白做比较的结果吗?注意下流速,看看是不是柱子压的太紧了导致流速降低。
峰型宽了浓度就会低,信号就弱了。
你说的mg级是mg/ml吗?我用预装柱分离mg/ml的样品出来的峰都很低,G100就更……[/color][/size],[size=2][color=Black
2014年01月18日发布人:eve_49
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。急呀! [/quote]
是质量比。乙酸分子量M=60.400mM=0.4M, 如果配1L(1000ml),则取0.4*60/99.5%=24.1206g乙酸。即称取24.1206g用1L容量瓶定溶。当然,您可能不会配这么多量。如果100ml,则取2.4121g,10ml以此类推。请核对上面的计算。,楼主,是质量比。,是体积比,配溶液也按体积比来算呀,
2010年06月13日发布人:shzyxq
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标准曲线相比较从而得到未知样品的量。无论是在基因表达分析实验还是在病原微生物检测应用中都有可能要做标准曲线,分别用于绝对定量和相对定量。
标准样品的准备
1、绝对定量。绝对定量就是要确定未知样品的拷贝数。对于这类实验标准品是通过某种
2011年08月24日发布人:白鸟之翼
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对照品和hplc对照品有什么区别吗?,对照品一般只标明是定性还是定量用的,怎么会标明是UV还是HPLC呢?,你要知道你用的对照品的纯度啊,不然结果肯定是不准确的,不可以用UV含量测定用的标准品来做HPLC的,纯度不够。,国内没有,怎么办呢
2010年08月19日发布人:jemcookie
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液相分析时,样品和标准品使用的溶剂不同,对测试结果影响大么?想听听大家的声音啊~~
用C18色谱柱,乙腈和水作为流动相,梯度洗脱,目标物质是一种多肽。如果样品是溶解在乙腈和水的混合液中,而标准品是溶解在PBS(磷酸缓冲液
2012年02月04日发布人:qianxiang23
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[size=3]我想测定一下我的标准品是不是我想要的纯度,如何用高效液相测定呢?[/size]
[size=3]把标准品进样,然后算出最大峰所占的百分数,这个百分数就是纯度,是不是呢?[/size]
[size=3]请教
2008年08月27日发布人:PURPOSE人生
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另外再问下我5-10g的样品,要用多少毫升的的凝胶除盐,改选用什么规格的柱子为好?
还有装柱子的时候必须用装柱器吗?
相关图片如下[/color],[color=Black][size=2]2
2014年04月10日发布人:docsy
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不用测标准品的呀~~~
在这里问问大家,平常都是怎么弄的呀?,不明白你的意思,既然用的是面积归一法,需要知道标准品及各杂质的校正因子。
如果用到标准品,一般就是外标法定量了,标准品纯度是假定为100%的。,肯定是越多越好啦,在统计学上越多
2009年10月22日发布人:entd_jps
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大家都是用的哪个厂家的标准物质?pb cd hg as 等!,国家标准物质中心和国家有色金属研究院.,我们使用的是国家钢铁总院的。,国家标准物质中心和仪器公司的,带有GBS的比较可靠,环保的比较全,水利部的便宜,看你想买哪样的
2010年03月02日发布人:tiger-icp-ms