Ganoderic acid S1MedChemExpress (MCE)美国Ganoderic acid S1 (compound 4) 是一种天然产物,可在 ganoderma lucidum 中找到。Ganoderic acid
GS-9667 | MedChemExpress (MCE)MedChemExpress (MCE)美国GS-9667 (CVT 3619) 是 N6-5'-取代腺苷类似物,一种选择性的 A1 腺苷受体 (A1AdoR) 的部分激动剂
GS-829845MedChemExpress (MCE)美国GS-829845 是 Filgotinib (HY-18300) 的主要活性代谢物。GS-829845 是一种 JAK1 抑制剂,但其效力比母体低约 10 倍且半衰期更长
GS-493MedChemExpress (MCE)美国GS-493 是一种选择性的酪氨酸磷酸酶 SHP2 (PTPN11) 抑制剂,IC50 为 71 nM,对 SHP2 的活性比 SHP1 和 PTP1B 高 29 倍和 45 倍
GS-6201MedChemExpress (MCE)美国GS-6201 (CVT-6883) 是一种选择性的腺苷 A2B 受体拮抗剂。GS-6201 对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性 (Ki=22 nM)。GS-6201 降低
GS-9822MedChemExpress (MCE)美国GS-9822 是一种抗野生型 HIV-1 病毒的强抗病毒剂,具有纳摩尔活性。GS-9822 有效抑制 LEDGF/p75-integrase 的相互作用,IC50 为 0.07
GS-9901MedChemExpress (MCE)美国GS-9901 是高度选择性的、口服有效的 PI3Kδ 的抑制剂,其 IC50 值为 1 nM。有用于风湿性关节炎的潜能。GS-9901 是高度选择性的、口服有效的 PI3Kδ 的
GS143MedChemExpress (MCE)美国GS143 是一种选择性的 IκBα 泛素化抑制剂,对于 SCFβTrCP1 介导的 IκBα 泛素化作用的 IC50 为 5.2 μM。GS143 抑制靶基因的 NF-κB 活化和
GS-6620MedChemExpress (MCE)美国GS-6620是一种有效的、选择性的泛型 HCV 抑制剂,可抑制基因型1 ~ 6的HCV复制子 (EC50: 0.048 ~ 0.68 μM)。GS-6620对其他病毒的抑制作用
GS-444217MedChemExpress (MCE)美国GS-444217 是一种有效的,可口服的,选择性 ATP 竞争性凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂,IC50 为 2.87 nM。GS-444217 是一种有效的
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