J-113397MedChemExpress (MCE)美国J-113397 是第一个有效的选择性的非肽基 ORL1 receptor 拮抗剂 (Ki: 克隆人源 ORL1=1.8 nM),对其他阿片受体无任何激动作用。J
J22352MedChemExpress (MCE)美国J22352 是一种具有类似靶向嵌合体蛋白水解 (PROTAC) 特性、高度选择性 HDAC6 抑制剂,其 IC50 值为 4.7 nM,J22352 通过抑制胶质母细胞瘤自噬、诱发
J-113863MedChemExpress (MCE)美国J-113863 是一种有效的选择性的 CCR1 拮抗剂,对人和小鼠 CCR1 受体的 IC50 值分别为 0.9 nM 和 5.8 nM。J-113863 是人 CCR3 的
Sofosbuvir impurity JMedChemExpress (MCE)美国Sofosbuvir impurity J 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir
UCB-JMedChemExpress (MCE)美国UCB-J 是正电子发射断层扫描 (PET) 的放射寡聚物,是突触囊泡蛋白2A (SV2A) 的配体。UCB-J 是正电子发射断层扫描 (PET) 的放射寡聚物,是突触囊泡蛋白2A (SV2A) 的配体。更多产品详情查看:www.medchemexpress.cn/ucb-j.html
Ginkgolide C上海阿拉丁生化科技股份有限公司阿拉丁中国中文名:银杏内酯 C英文名:Ginkgolide C英文别名:Ginkgolide C|15291-76-6|1,7-Dihydroxy-ginkgolide A|(1R
J6-3MedChemExpress (MCE)美国J6-3 是 ICMT 的抑制剂,IC50 为 0.6 μM,具有抗癌活性。J6-3 抑制 MDA-MB231 细胞的 IC50 为 3.4 μM。J6-3 是 ICMT 的抑制剂
J1-1MedChemExpress (MCE)美国J1-1 是 ICMT 的抑制剂,IC50 为 1.0 μM,具有抗癌活性。J1-1 是 ICMT 的抑制剂,IC50 为 1.0 μM,具有抗癌活性。更多产品详情查看:www.medchemexpress.cn/j1-1.html
GSK-J2MedChemExpress (MCE)美国GSK-J2 是 GSK-J1 的对映异构体,没有特殊活性。GSK-J1 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的
银杏内酯B
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