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[size=2]各位老师,有哪位使用安捷伦6890N气相色谱仪,经历过更换电脑的,有用XP系统安装控制工作站仪器的吗?
我们设备比较老了,但运行没问题,就是电脑不给力,经常出故障,不久前电脑刚刚被拯救过来,电源挂了。担心电脑再出现别的
2015年08月27日发布人:舞song
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关于色胺上boc 保护,我是用ts保护色胺的乙基胺,再上吲哚N-H的boc,用催化计量的DMAP,DCM做溶剂常温反应,得到的结果好像不对。请问怎样解决呢?谢谢!,怎么判断的产物不对了。,得用强碱,NaH,两倍量,THF溶剂,没问题,求助
2014年06月11日发布人:iop
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[size=2][font=黑体]戴安U3000现在进样的时候重现性时好时差,有时在一段时间内重现性是比较好,连续进下去峰面积就会变高或者变低,流速稳定,压力不会跳动,保留时间也不变,就是峰面积改变,请教各位大侠遇到过这样的情况吗
2014年10月21日发布人:夜猫子
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求 北京纳克CS-3000操作说明书,请有资源的大哥给予小弟啊! [email]276502739@qq.com[/email],厂家没有了吗?,请问楼主是北京纳克CS-3000碳硫仪用户吗?,肯定是出现什么问题了 找说明书 不如直接
2015年07月25日发布人:小红
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。内附解限制软件freewizard, 解限后可无限期使用。
[/size][size=14px]猪八戒网盘:
Part1: [url=http://g.zhubajie.com/urllink.php?id
2010年10月18日发布人:haohaorenjia
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用N,N-二甲基苄胺为起始原料,7倍氯磺酸直接做磺酰氯,60度反应约5h原料消失,100度1h,(TLC 氯仿:甲醇=10:1,反应液包含临对位异构体)问题是冷却后倾入碎冰中并不析出固体,因为成盐了,DCM/EA萃取 TLC发现大量产品在
2014年02月05日发布人:shuishui
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如题:要怎么检测溶液中N和S!!非常感谢!!!,要看是啥形态,氨离子可以直接加碱蒸馏吸收后滴定,其他形态要有机破坏再按前述操作,是定性分析还是定量检测啊?还有溶液中是以什么形式存在的?,CTAB和SDS的水溶液混合物。。。检测两种物质的含量,测N可以用凯氏定氮法,测元素分析不久可以吗?,我只有元素分析仪,元素分析最好了,不过要看一下含量的,太低了也做不出来
2009年12月08日发布人:yfdihdx
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本人需要分析N-苄基2,3-吡啶二甲酰亚胺的检测,哪位高手能指点一下,不胜感激。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-20 23:21 编辑 [/i]],用适合分析含氮化合物或极性大的柱子分析吧,普通柱可能拖尾
2010年12月22日发布人:ldh1978
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检查一下你的质谱最近一次校正(质量分析器)的分子量范围是多少?如果上次校正的是3000以下的范围,就必须重新校正质谱,否则3000以上找不到峰。,你看一下你离子源探针的位置,这么小的流速的话探针要放到A位置或者A和B之间。你是指你的棒状图的窗口没峰吧?,补充一下:如果上述原因都解决了还没出峰的话,我想
2009年10月05日发布人:wugao
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[size=3]我们使用的是API3000液质联用仪,若血样在进行液液萃取前先用HCl进行处理,这样会对质谱产生影响吗?我觉得会增强离子对信号,一般加酸会增强正离子信号,参考书上未提到它,只是说不能用非挥发性的酸,但Cl会不会产生抑制作用
2007年08月06日发布人:dingdang