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实验中用的电解质溶液多为Na2SO4,实验室之前用的为Hg/HgSO4参比电极,但看文献中多用饱和甘汞电极作为参比,是因为Hg/HgSO4参比电极有什么缺陷吗?想问问Hg/HgSO4、Ag/AgCl和饱和甘汞电极应如何选择,使用中对电解质
2015年12月25日发布人:双子座
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一直想买,却不知买什么牌子的,唯一的要求就是内、外六角螺丝刀的规格要全
有什么推荐没?谢谢!,我们都用仪器厂家送的迷你包装凑合,嘿嘿,有送的就不错,有些仪器不送工具,五金店里有,,我都买了两百多块。,有套梅特勒的还可以凑合,普通的就行
2015年12月30日发布人:小红
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[size=4][font=宋体]最近做火焰原子吸收法测定乳与乳制品中Na的测定,发现了一些问题,所以搜集了一些资料,在自己学习的同时和大家分享一下。
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[size=4][font=宋体]在空气
2010年04月21日发布人:utek
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头孢地尼CHP2005标准中,反相色谱流动相中加入了EDTA-2Na,起什么作用呢?,常规来说,edta-2Na起一个金属离子螯合剂的作用。,大多数品种液相条件都没有用过EDTA-2Na,难到金属离子对头孢地尼影响非常大吗?,我猜想可能的
2009年08月17日发布人:sseia42
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[size=2][color=Black]用2%的CTAB法提取胡麻的基因组DNA,经过琼脂糖凝胶电泳,出现5条清晰的电泳条带,请问是怎么回事?[/color][/size]
[[i] 本帖最后由 孢子11 于 2016-3-10 17:03 编辑 [/i]],[size=2]怎麼沒有marker
2016年03月10日发布人:孢子11
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一、突变信息之间加上位置信息:
主要有三种方式:比如说突变信息之间加上cDNA的位置,如C188T;突变信息之间加上DNA的位置,如A2546G;突变氨基酸信息之间加上氨基酸位置,如Glu145Lys。
二、按发现顺序或频率顺序拟定
2015年08月05日发布人:mimili_901
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最近组里想买根制备柱和保护柱分离中药用,使用制备柱的朋友友们,你们用的都是哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
咨询过waters和依利特的制备柱,貌似上样量都只能到100mg,waters的2万多,依利特的1万多。不知国产的艾杰尔、依利特
2009年08月13日发布人:NVIDIA
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我用的是普析通用TAS-990的原子吸收分光光度计(火焰),在测量Na时,基线走得很不稳定,吸光度跳动也很厉害.我多用标准曲线,Na标准配好后的线性不好,且保存时间很短,很不稳定,变化很大,如第一天的标准的吸光度分别为: 0.0207
2015年04月25日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][font=黑体]质谱为什么会出现加Na或CO2分子量的峰[/font][/size],[quote]原帖由 [i]8s5g[/i] 于 2014-12-8 17:13 发表 [url=http
2014年12月08日发布人:8s5g
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有人做过硼氢化钠还原硒粉到二硒化钠Na2Se2吗?给个具体反应条件吧,请问楼主做出来了吗?最近做了一锅,总感觉Se粉溶解不完全啊。,你二硒化钠做出来了吗?我分两步加的硒粉。求交流。,你什么做的溶剂。
冰浴下加硼氢化钠,在升温,硒粉就可以
2014年06月13日发布人:teddy