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醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯(HPMCAS)作为肠溶包衣的使用方法。能提供相应的文献资料最好,谢谢了。,HPMCAS ,分为水分散体和有机溶剂包衣。
可以参考HPMCAS ,信越化学的产品说明书。,谢谢了。我下了,但是不怎么看的明白,那个地方看不明白?
2014年07月09日发布人:小猫
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我用的是醋酸缓冲液,修饰的碳糊电极测定铅,可是每次做的现象都不一样,峰电流变化,峰位也变化,怎么办呀,偶老师又催得紧,各位给点建议吧,换个缓冲看看,试试PBS或BR缓冲液,还有富集时搅拌的速度,富集时间,稳定时间,楼主都尽量保持一致了不
2015年08月25日发布人:n111
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[size=2]我现在做的反应用到的醋酸铜煅烧后的产物做催化剂,效果还不错。之前初步认定产物为氧化铜。但苦于暂时没有设备去表征,只好用浓盐酸去溶解这个产物,发现不太好溶解,所以很困惑这个产物到底是什么?
求助大神们,醋酸铜经过120
2016年02月17日发布人:uuooii
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醋酸 和三乙胺都是很常用的试剂,应该比较好容易买的。
计算一下三乙胺质量,加水溶解,用醋酸调到所需PH就可以了呀,醋酸可以屏蔽柱子硅醇基的活性,三乙胺是作为扫尾剂的,不加可能峰形会不好,可以先试试。没有三乙胺加少量二乙胺试试也行。,配40mM的醋酸,用三乙胺调pH到6.8,应该不
2009年10月10日发布人:panyu-xin
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我是生产非离子表面活性剂的。
主要是做壬基酚、壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚和聚乙二醇,
也做一些失水山梨醇脂肪酸酯和失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚,
我们主要分析数据时羟值和皂化值
2016年04月24日发布人:teddy
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请问各位大师们~
最近我在做非诺贝特这个药物的羟丙基β环糊精包合制备,用的是饱和水溶液法。先用水溶解环糊精做成饱和溶液,然后把已经用丙酮溶解的药物慢慢滴入环糊精中(40度和60度都做过),但是加入后会有白色固体析出。
包合比是
2014年06月26日发布人:小猫
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我想测定醋酸铵和柠檬酸铵,可以用液相色谱或者气相色谱吗?如果可以的话,用什么色谱柱,什么流动相,流速是多少?不行的话,可以用什么其他方法测定?,液相可以 柱子用agilent sb-aq柱 流动相20mM磷酸二氢钾(磷酸调pH 2.5
2015年03月13日发布人:誓言@谎言
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在测定羟值时,滴加浑浊如何避免?还有冷却后加入正丁醇的目的是什么,那加去离子水又是什么原因? 谢谢前辈指点!鄙人感激不尽....,你测的是哪种羟值?加水和丁醇不都含羟值吗?,水是起到将酸酐水解再用氢氧化钾乙醇溶液中和
2013年05月13日发布人:巅峰时刻#-#
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有用气象色谱分析一缩二丙二醇的吗?这种物质的沸点到底是多少?在网上查的资料有说是四种异构体的混合物,沸点为90-95℃(sigma官网,一缩二丙二醇标准品MSDS),在另一英文MSDS上说的沸点又是231.9℃ ,两个MSDS上物质的
2012年02月04日发布人:sunnyxch
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[size=4][color=DarkSlateBlue]引物间形成二聚体怎么办? [转载]
因为基因片段是固定的,两侧的酶切位点也是固定的,所以别无选择。但引物间形成了比较多的二聚体,使产物很少。
这种情况该怎么处理啊
2011年09月20日发布人:了了