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靶向代谢物检测
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蛋白质液相芯片技术服务(生物标志物检测
5ml静脉血置10ml带垫圈的螺口塑料离心管中(不含抗凝剂) 1) 室温放置半小时左右 2) 4℃离心,1000g,15min 3) 取上层血清分装至100ul×5
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荧光定量PCR技术服务
ng/ml以上,体积在20ul以上)。如果目的基因表达量低时,应尽量提供更高浓度的Total RNA。如果提供的材料为细胞或组织,DNA、RNA的提取费用另收。同时应保证材料新鲜,动物细胞数为106
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lncRNA定量PCR
关注。lncRNA的种类远远超过编码RNA,哺乳动物基因组序列中4%~9%的序列产生的转录本是lncRNA(相应的蛋白编码RNA的比例是1%-5%)。lncRNA已经成为非编码RNA研究领域的一个热点
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DNA/RNA提取与纯化
1ml10ug左右1503-5天动物组织一般材料100mg5-10ug2003-5天植物一般材料100mg5-10ug3003-5天 总RNA提取材料种类样品要求起始送样量DNA提取量价格周期
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即用型Lentivirus shRNA 构建包装服务
3 需要测序的,您必须提供相关的引物 4 告诉我们您需要的病毒量(TU)以及病毒的滴度范围,我们一般提供的病毒滴度在5×108—1×109 TU/ml 5 如果对病毒量有特殊要求请直接联系吉玛公司
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即用型Lentivirus shRNA(慢病毒载体shRNA)构建包装服务
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western 印迹(western blotting
加3ml 4℃预冷的PBS(0.01M pH7.2~7.3)。平放轻轻摇动1min洗涤细胞,然后弃去洗液。重复以上操作两次,共洗细胞三次以洗去培养液。将PBS弃净后把培养瓶置于冰上。3、按1ml裂解液
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流式细胞术
离心管或者50ml离心管,先加入离心管1/4体积的Ficoll分离液,然后慢慢将稀释后的血液小心叠加到Ficoll分离液的上层,体积是Ficoll液体积的2.5-3倍为宜。注意叠加血液时一定要轻柔
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比较分析蛋白质n糖基化和0
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