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我现在又200ml的浸膏,该用多少的水悬溶?该用多少的溶剂(乙酸乙酯,正丁醇)萃取?非常感谢,800 ml 水分散
等体积有机溶剂 萃取 即1000 ml,看你浸膏的具体情况了,先加少量的水稀释,之后等体积有机相萃取,要这么多的水啊
2011年05月27日发布人:sctc2007_g
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[size=2]最近20A能量有些低了,所以今天晚上想清洗一下,各个光学部件,但又怕对不准光路,所以想通过0波长来校正一下。可我在20A的面板上找不到shift键,如何才能进入它?正常开机下没法输进去的[/size],[size=2]改
2015年09月23日发布人:端口
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。。但是校准后 故障依旧。。。
且井从的2个FCV同时出现不能回归0的开度。当时能想的都想了 诡异的是卡件输出电流正常(能够按照给定值给出正确输出电流)但是在进FCV前得端子排的输出端测得电流是100多。。但是FCV进线端却是正常电流范围(可随开度在4-20毫安内变化)。。2个FCV是同一个卡件输出控制。卡件检查正常
2013年08月24日发布人:大球球
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我是2-DE菜鸟小妹,今天才做第一次。结果发现我昨天配的两管再水化液(含有IPG buffer),各2.5ml,-20保存,有一管冻住了一管还是液态,很是费解,因为以前
2014年03月23日发布人:8黑眼圈8
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我现在用CEM-MARS微波消解仪消解有机物,请问我加4ml硝酸和1.5ml过氧化氢进行消解,反应会不会太剧烈?我是加了酸后直接放进去的,会不会对消解管有影响?,一般是要加酸浸泡过夜消解会完全一些,我们用微波消解通常只加硝酸就可以了,看
2010年12月12日发布人:xiaoweiwe121
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一直正常使用的一台GC2010最近老是make up 不能稳定,其他都没有问题,空气,氢气流速都是稳定的,点火也是正常的。设make up 为30mL/min,在28-32mL/min的范围波动,基线也不能稳定,关机重启后就好了,请教高手
2011年07月02日发布人:kcuw589
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我有一类化合物,想做C[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url],样品量20-30mg,0.5ml溶剂,我是用DMSO做溶剂的。样品的分子量
2011年05月30日发布人:命运--ses
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1. G418筛选要做预试验确定最佳浓度,将细胞稀释至1000cell/ml,每孔100ul加入有培养基的24孔板,将每孔中的G418浓度稀释至0
2011年12月17日发布人:junjie05
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求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现,甲醇,乙
2015年03月14日发布人:巅峰时刻#-#
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年04月09日发布人:美人鱼