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怎样处理能减少纤维素的热裂解??谢谢大家……,不知道你想问什么,多少度呢?,楼主在研究纤维素材料阻燃?可以到网上找一些阻燃有关资料看看。,不要突然升温,会促进裂解产物的挥发,加速热裂解
2011年05月14日发布人:秋晨
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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很多朋友在做重金属检测时,会用稀硝酸洗涤使用过的移液管等玻璃器皿。我个人认为这种做法不妥当。玻璃器皿表面含有一定量的硅羟基,可以吸附重金属阳离子。用稀硝酸洗涤,可以使重金属阳离子被氢离子替代,从而将玻璃器皿洗干净。如果用浓酸洗或者热稀酸
2011年12月04日发布人:luohu0126
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水溶性分子的微乳开发方面。
万分感谢。小弟跪拜。。,如果你做成了微乳光是可以完全透过的,找个发红光的东东照一下就知道了,不知道你具体的操作过程,如果你是直接油,水,表活混合形不成复合型乳液,我还不清楚微乳也有复合型的吗?,最后的流动相是水相啊,水是比较多的
2013年06月22日发布人:集贤阁
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做了个C/C复合材料样品,想了解其炭基体和炭纤维界面处的结合强度,通过力学性能测试以后的SEM好像可以,但是感觉不够深入,请问有更好的表征方法没?,目前好像也只能这样,可以做做纤维的单丝拔出。根据拔出纤维的长度,可以确定界面作用力的大小
2016年02月13日发布人:大大
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教了。
先问个问题,从血清纯化IgG,需要经过哪些纯化步骤?我现在是用辛酸-硫酸铵沉淀,然后过DEAE-纤维素阴离子交换柱,感觉效果不太好。[/color][/size],[quote]原帖由 [i]NB
2014年09月05日发布人:蒜泥面条
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在做四种介质的溶出时,发现在pH为4.5和6.8(按中国药典配的)时的市售和自制片溶出行为差距很大,f2值分别为60和40。怀疑是不同介质对CCNa崩解效果的影响,因为市售片和自制片用量有差异。所以想请问一下有没有前辈对这种崩解剂的性能介绍一下?特别是pH值和离子种类和强度对它崩解性能的影响。特别是
2014年03月05日发布人:a456
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药典对过滤用滤纸有没有规定(化验)?不同滤纸对结果有影响啊!!!,滤纸一般可分为定性及定量两种。在分析化学的应用中,当无机化合物经过过滤分隔出沈淀物后,收集在滤纸上的残余物,可用作计算实验过程中的流失率。定性滤纸经过过滤后有较多的棉质纤维
2009年11月02日发布人:aasle
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请问双金属复合板材怎么检测。外层是碳钢,内层是镍基合金。应该用什么检测方法呢?,谢谢您,但您找的和我需要的不一样,我要的是两种不同材料的检测方法,总之是要谢谢您!
PS:怎么给您金币啊?,可以做做纤维的单丝拔出。根据拔出纤维的长度,可以
2016年03月13日发布人:大花猫bb
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料,乳糖14.7%,羟丙纤维素4.7%,崩解剂为羧甲基淀粉钠8%,粘合剂使用0.5%羟丙甲纤维素水溶液,其余为硬脂酸镁。20目制粒,20目整粒,溶出度比市售品低,后来采用18目制粒,18目整粒,溶出度更低,后来试用过用微晶纤维素代替部分乳糖
2014年06月13日发布人:大学习