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[size=2]苯乙腈 用科晓1690 毛细管柱BD-5 30m 0.53mm 0.25um
80℃保持5分钟 20℃每分钟到280℃保持5分钟
中间体 2.2-二氯苯乙腈
别的条件没有变化进样口端的毛细管柱 切掉一点重装后 发现
2015年05月27日发布人:椰子叶子
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溶剂的样品,否则柱子用几次就坏掉了.,水相不能进毛细管,做气相一般用有机溶剂,可以用无水乙醇做溶剂。,在特定的条件下,是可以进水样的。要看是什么柱子?,聚乙二醇类柱子是绝对不可以进水样的!!!可考虑从水中利用有机溶剂萃取后,再进样。,如果要
2011年09月06日发布人:liht
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[hide][size=3][color=#0000c0] 液相增加柱效、提高灵敏度的小窍门:[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 1、提高柱温;[/color][/size
2023年07月10日发布人:sseia42
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现在不少的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]都使用了氢气发生器作为气源,也有不少还是继续使用钢瓶气。大家都来讨论一下那中气源更有优势
2011年03月13日发布人:财富思考
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[size=2]液相柱子前面一般会接已小段保护柱。那么毛细管色谱柱呢?请问您用过毛细管色谱柱的保护柱吗?还是每次切已小段柱子来消除污染?[/size],[size=2]每次切已小段柱子来消除污染[/size],[size=2]不知道毛细管
2014年12月18日发布人:小明
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物质是一个脲类有机物,熔点是300℃,用氯仿溶解后进气相色谱,进样口温度即使设到340℃也都是只有溶剂峰,这该怎么办啊,熔点是300℃,那沸点可能更高,气相难以汽化,不好做,可能要衍生化。,[quote]原帖由 [i]dragon5[/i
2010年04月13日发布人:洛书
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[size=3][b]反相高效液相色谱缓冲体系PH的选定[/b][/size]
[size=3] 反相高效液相色谱中缓冲体系PH值的选择在反相高效液相色谱分析中,选择正确的缓冲液PH值,对可离解的化合物分析的重现性十分重要,不恰当
2023年10月23日发布人:maomi530
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[size=2]标签:毛细管柱 沸点 安捷伦 岛津 色谱
现代色谱仪用电子流量控制柱前压,不同的厂家命名不同,例如安捷伦称为EPC,即电子压力控制,岛津称为AFC,即自动流量控制。其实它们的原理基本是相同的,就是用电子反馈来
2014年08月11日发布人:鹅鹅鹅
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问题是这样的:我们的气相是上海精科的GC-9310,双通道FID检测器,一个填充柱一个毛细管柱,以前一直用填充柱做样,最近需要用到毛细管柱,这两天装上一根TM-624的柱子(中等极性吧?),国标条件下进了一针二硫化碳中苯系物,出峰什么的还
2011年12月09日发布人:hg30717580
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[size=2]最近做气相基线一直在60到80之间,氢气由30变到40基线马上增加到100多,怀疑是氢气的问题,可是分子筛也活化了,干燥的硅胶也烘了,水也重新换了,还是没用,这会是什么情况呢?[/size],[size=2]你们使用的氢气
2015年11月28日发布人:DCS