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。若用毛细管柱,也检查一下柱子伸到检测器的位置是否合适。[/size],[size=2]好像是那里污染或者进样垫流失所致,逐一清洗并更换低流失的进样垫[/size],[size=2]1、喷嘴没清理干净,尤其是喷嘴的中心孔。拆下重新检查
2014年09月20日发布人:蛋白之安基
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氦气在这两种检测器上有很大差别吗?除了价格。
载气只是影响基线噪音的大小吗?,对于FID,用氦气灵敏度会比较高,因为氦气引起的基线噪声低。,载气不同当然不一样
还有你们氮气质量保准吗?,不同的载气会对组分的分离度有影响
氦气的
2011年12月10日发布人:xiaoxin2809
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[size=3][color=#0000ff]色谱柱在使用前,最好进行柱的性能测试,并将结果保存起来,作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意:柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外,在做柱性能测试时是按照色谱
2023年07月20日发布人:zxlyid
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[size=2]气相色谱基线毛刺可能是什么原因?[/size],[size=2]电压不稳容易出现这种情况[/size],[size=2]有可能是载气的纯度影响的,对载气进行干燥处理[/size],[size=2]基线的突变称之为噪声,噪声
2016年02月25日发布人:1472583690
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Aglient液相毛细管(不锈钢管,内径0.17mm),可能是缓冲盐析出堵塞了,应用10%的甲醇超声,依然不同,请问大家该怎么办啊?,既然怀疑是缓冲盐堵了,就在稀硝酸里超声试试。,用水先低流速冲洗,泵头位置可能会有缓冲盐的残留,可以采用
2011年07月20日发布人:deqingcyj
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做得最好的,那应该是上海仪盟科技,那家公司起步没几年,还没怎么出名,所以你可能没怎么听过。还有他们家气相的价格相比一般国产仪器的价格高,毕竟质量和做出来的效果是可以与Aglient的中高端PK的,还是值的~
他家不是国内第一家做的AFC的
2016年03月30日发布人:溶解度
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柱试试。气化温度尽量放高,柱温大于200度。,这个东西气相测得好?楼主测好了这里说明一下,我们学习学习!谢谢!,那就用液相,看有几个峰就够了。,[quote]原帖由 [i]wzw3392008[/i] 于 2010-12-2 11:50 发表
2010年12月24日发布人:nkzrtao
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[size=2]如图所示,气相出现有规律的倒峰时怎么回事呢?[/size],[size=2]检测器条件如下[/size],[size=2]请问为什么设定值和实际值怎么相差这么大呢?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年06月30日发布人:bojitu
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[size=2]各位高手,本人现在在做气相色谱的计量检定,我用得事SE-54柱子,进样口温度230,检测器温度230,柱温箱温度160℃,都是国标条件,可是为什么只出溶剂峰,不出正十六烷峰呢?后来还出了倒峰,这是怎么回事啊?
同样地条件
2015年11月07日发布人:嗡嗡
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[size=2]最近在做哌嗪气相,乙醇作溶剂,100mg/ml,直接进样1ul,分流比50:1,HP-5色谱柱,峰型如图,请帮我分析一下,我该怎么解决呢?谢谢[/size],[size=2] 什么型号的仪器?[/size],[size=2
2015年12月28日发布人:lgm