-
[size=14px]《《[u][b]高效液相[/b][/u][u][b]色谱[/b][/u]》》这本书介绍了高效液相色谱法的基础知识,对于刚接触到高效液相色谱的 人来说 特别这得看看 供大家分享 觉得好多多支持 谢谢
2023年11月22日发布人:心情se567
-
最近,我做了个检验,加酸磺化,但互溶了,不分层,现在不敢进样,怕太酸,弄坏柱子,请问气相色谱柱所能承受的酸度是怎么样的?像我这种情况,样品能直接进样吗?,根据色谱柱的类型!你可以用溶剂稀释的!,磺化后不就成磺酸了吗,这个东西沸点很高
2012年02月04日发布人:kendytian
-
我实验室气相色谱有时候不出基线,请问是什么原因,“有时候”不出基线?那时候你是怎么解决的?用的什么软件?,什么工作站?
有没有开始采集?
有没有连接好?,请问用什么型号的仪器?在什么条件/情况下没有基线?,是不是你的监视器在基线范围外
2010年11月28日发布人:herochen1204
-
498513 1095318 2465586
这个峰面积的单位是什么啊?,含量怎么能过100%呢?,峰面积要单位干嘛?
mv*s 或者 mv*min ?,那气相色谱的标准曲线是用什么来做横坐标的?,标准
2012年01月05日发布人:chen389988
-
请教各位大侠一根中性柱毛细管柱的膜厚多分析同一样品有什么影响,膜厚和柱效有哪些关系,膜厚度大,载样量高。理论上膜厚与柱效呈正相关,因为H=A+B/u+C,C项为传质阻抗,正比于液膜厚度的平方。,膜厚对保留值弱的组分分离有优势,膜厚大了增加
2011年05月19日发布人:ees人生无奈
-
大,流量也就低,提高柱前压,柱流量也提高不了多少,毛细柱的优点就是,进样量小,载气流量小,分离效果好。,因为毛细管柱内径小,即使采用很高的线性流速,载气的体积流速仍然是很小的。,通常皂膜流量计测得的是检测器或柱出口出的温度和压力条件下的载
2013年05月26日发布人:落叶无声
-
毛细管柱之类吧,天哪
你说的应该是气相色谱柱吧,C18色谱柱的最高使用温度有到90°的。你说的到300°以上是不是搞错了,应该是气相色谱柱!,那什么样的填料柱可以承受300摄氏度的温度呢?,1.C18柱目前还没有接触过有耐300摄氏度高温的
2011年05月07日发布人:周辉辉辉
-
气相色谱仪,安捷伦毛细柱,FID检测器。
以前都比较正常的,是新仪器,用了不到2个月。
情况是这样:进的是标样,比较干净。图是放大的,这个峰估计就是标样的峰,明显拖尾,而且似乎有个峰和它没分开。
基线也在缓慢的上下波动。请问高手是
2011年07月09日发布人:zhonght10
-
的CO, CO2通过六通阀二切换进入Porapak柱,然后经过分离后,经过转化炉,通过FID可以检测出气体中微量的CO, CO2。
请问:可否帮忙把整个样品气分析过程描述出来?
如何预处理?(预处理过程气体走向)?预处理分离的两路气体
2015年07月23日发布人:any333
-
各位专家好。在下遇到一个奇怪的问题:我用的是瓦里安的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]仪(带PFPD),最近几天发现毛细管气相色谱柱的
2011年03月07日发布人:entd_jps