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我们新买的的毛细管柱,我看书上说新柱在安装前要预先进行烘烤,方可接到检测器上,可我们以前安装柱子的时候都是先安装好后在进行老化,我看仪器说明书上说,新柱在出厂前,厂家都按照测试报告所列出的测试温度进行了活化处理,安装以后再按色谱柱所规定的
2011年11月07日发布人:iwfi325iwc
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我们的气质是安捷伦的7890-5975
7月份中下旬开始用的,就换过一次内衬管,那次是测不出峰来才换的
请问大约什么情况需要换内衬管啊?
我前两天把内衬管拿出来看看,感觉石英棉还不怎么黑,就是有点进样垫那种渣子,也不知道
2009年10月12日发布人:358uwcj
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使用X 射线荧光熔融制样法分析铁精粉中的硫含量,由于高温影响,分析精度很难控制,讨论如何解决?,精粉中的硫含量相对较低,温度对其影响并不是特别显著,硫在高温时的挥发对于高硫化合物的影响要大的多,比如一些硫化矿等。从我分析铁精粉的经验看,在
2019年05月06日发布人:铃儿响叮当
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甲酰,因为是转换成苯甲酸测定的,用的是FID;用填充柱DEGS检测没有问题,想用毛细管柱试一下,响应值低,峰形还可以,就是想求证一下是不是不能用它;我看一些文章说得很好的!,增大氢气流量,同时渐增进样量。试试,进样量进的2uL,我的0.53mm30m
2010年12月27日发布人:feiteng666
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我们有几个毛细管柱已经放置了好多年,不知道能否继续使用,如何判断;如果能使用是否需要特殊处理。谢谢!,老化后测柱效,几年没问题,怕被氧化~!,柱子两边是密封保存的话会好一些,开口放置可能会吸附水和空气中的有机杂质,非极性固定液甚至会
2009年12月31日发布人:DragonsABC
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[size=2]实验室用的色谱柱是Propak-Q填充柱,因实验涉及到沸点较高的物质离子液体,所以在柱子的进样端放一些石英棉防止其堵塞柱子,石英棉定期更换。但来维修色谱仪的人告诉我们,这样容易把里面的填充物破坏。
如果遇到像我们实验室
2015年03月28日发布人:IAM007
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我想使用分光光度计测一个样品,在波长是430nm处测,由于是可见光范围,所以石英皿和玻璃皿均可使用,我想知道测得结果有没有区别?哪个会更精确些?,空白、标线、样品统一应该没有多大的区别,当然是石英皿,3楼说的不错,不过要天然的,两者应该是
2010年06月07日发布人:dsh080808
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请教各位大侠,毛细管柱掉进分子涡轮泵该怎么办?
前两天清洗离子源和预四级杆,没有把柱子卸下,在安装离子源时,不小心碰到了露出来的那截柱子(约1mm)。重新拆开离子源没有发现柱子,猜测可能是掉到分子涡轮泵里了。那层网上看不见,工程师也
2010年03月09日发布人:心情se567
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在熔融制片时,晶体会偏析使各层次成分含量不一样,大家讨论一下:熔融制样有没有考虑晶体偏析?,这个还真没考虑过,不知道你对此有何见解呢,呵呵,我们就是使用,深层次的理论没有研究过啊,因为XRF检测的只是表面的部分,在成型过程中,一般情况
2015年05月26日发布人:small2011
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仪器说明书上说,如果汞污染管路,更换聚四氟乙烯管路仍不行的话,可将石英炉管拆下,用(+4)王水~(3+7)王水浸泡24小时。
请教各位大神他说的这个王水具体是怎么配置的?盐酸:硝酸:水=?,楼主用的是什么仪器啊?聚四氟乙烯的管路
2015年01月23日发布人:nmn